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유방암 여성의 불안에 대한 침술: 타당성 조사

2010년 1월 6일 업데이트: University of New Mexico

최근에 암 진단을 받은 여성의 불안 증상을 줄이는 침술 치료의 효능을 평가합니다.

• 최근에 암 진단을 받은 여성의 인지된 삶의 질 개선에 대한 침술 치료의 효능을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 유방암 여성의 불안 감소를 위한 침술의 타당성 연구입니다. 유방 클리닉을 통해 UNM 암 연구 치료 센터에서 10명의 환자를 모집하고 불안에 대해 검사할 것입니다. 치료는 5주 동안 10회의 침술 세션으로 구성됩니다. 조치(Hopkins Symptom Checklist, Sheehan Disability Index)를 시행하고 점수에 대한 치료 효과를 분석합니다.

연구 유형

중재적

등록

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국, 87114
        • University of New Mexico

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 부모/보호자의 허가가 필요하지 않은 18세 이상의 여성.
  • 유방암의 조직학적 진단.
  • 홉킨스 증상 체크리스트(HSCL)에서 최소 불안 점수가 1.75이고 조사관이 이러한 결정을 내리기에 충분한 영어 능력을 가지고 있어야 합니다.
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있습니다.
  • 연구에 참여하고 5주 동안 10회의 침술 치료를 받을 의향.
  • 설문지 작성 및 연구원과의 의사소통 능력

제외 기준:

  • 유방암에 걸린 남성
  • 정신병 또는 주요 인격 장애
  • 현재 아편류 사용,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Brian Shelley, University of New Mexico

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 1월 1일

연구 완료

2006년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 5월 5일

처음 게시됨 (추정)

2006년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2006년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • INST 0520C

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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