Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Akupunktura na lęki u kobiet z rakiem piersi: studium wykonalności

6 stycznia 2010 zaktualizowane przez: University of New Mexico

Ocena skuteczności leczenia akupunkturą w zmniejszaniu objawów lękowych u kobiet ze świeżo rozpoznaną chorobą nowotworową.

• Ocena skuteczności leczenia akupunkturą w poprawie postrzeganej jakości życia kobiet, u których niedawno zdiagnozowano raka.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to studium wykonalności akupunktury w celu zmniejszenia lęku u kobiet z rakiem piersi. Dziesięciu pacjentów zostanie zwerbowanych w Centrum Badań nad Rakiem UNM za pośrednictwem Kliniki Piersiowej i przebadanych pod kątem lęku. Terapia składa się z 10 sesji akupunktury w ciągu 5 tygodni. Środki (lista kontrolna objawów Hopkinsa, wskaźnik niepełnosprawności Sheehana) zostaną podane i przeanalizowane pod kątem wpływu leczenia na wyniki.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87114
        • University of New Mexico

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta w wieku 18 lat lub starsza, z wyłączeniem potrzeby uzyskania zgody rodzica/opiekuna.
  • Rozpoznanie histologiczne raka piersi.
  • Posiadanie minimalnego wyniku lęku 1,75 na liście kontrolnej objawów Hopkinsa (HSCL) z wystarczającą znajomością języka angielskiego, aby badacze mogli dokonać tego ustalenia.
  • Potrafi wyrazić świadomą zgodę.
  • Chęć udziału w badaniu i poddania się 10 zabiegom akupunktury w ciągu 5 tygodni.
  • Umiejętność wypełniania kwestionariuszy i komunikowania się z personelem badawczym

Kryteria wyłączenia:

  • Mężczyźni z rakiem piersi
  • Psychozy lub poważne zaburzenie osobowości
  • Bieżące używanie opiatów,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of New Mexico

Śledczy

  • Główny śledczy: Brian Shelley, University of New Mexico

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2006

Ukończenie studiów

1 września 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 maja 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 stycznia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • INST 0520C

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Oman

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj