Acupuntura para ansiedade em mulheres com câncer de mama: um estudo de viabilidade
6 de janeiro de 2010 atualizado por: University of New Mexico
Avaliar a eficácia do tratamento com acupuntura na redução dos sintomas de ansiedade em mulheres com diagnóstico recente de câncer.
• Avaliar a eficácia do tratamento com acupuntura na melhoria da qualidade de vida percebida em mulheres com diagnóstico recente de câncer.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este é um estudo de viabilidade da acupuntura para redução da ansiedade em mulheres com câncer de mama.
Dez pacientes serão recrutados no Centro de Tratamento de Pesquisa do Câncer da UNM através da Clínica da Mama e examinados quanto à ansiedade.
O tratamento consistirá em 10 sessões de acupuntura durante 5 semanas.
Medidas (Lista de Verificação de Sintomas de Hopkins, Índice de Incapacidade de Sheehan) serão administradas e analisadas quanto ao efeito do tratamento nas pontuações.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87114
- University of New Mexico
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulher com 18 anos ou mais, excluindo a necessidade de permissão dos pais/responsável.
- Diagnóstico histológico do câncer de mama.
- Ter uma pontuação mínima de ansiedade de 1,75 na lista de verificação de sintomas de Hopkins (HSCL) com proficiência suficiente no idioma inglês para que os investigadores façam essa determinação.
- Capaz de dar consentimento informado.
- Vontade de participar do estudo e receber 10 tratamentos de acupuntura em 5 semanas.
- Capacidade de preencher questionários e se comunicar com a equipe de pesquisa
Critério de exclusão:
- Homens com câncer de mama
- Psicoses ou um grande transtorno de personalidade
- Uso atual de opiáceos,
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Brian Shelley, University of New Mexico
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2006
Conclusão do estudo
1 de setembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de maio de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de maio de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
8 de maio de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de janeiro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de janeiro de 2010
Última verificação
1 de novembro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- INST 0520C
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