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Akupunktur gegen Angstzustände bei Frauen mit Brustkrebs: Eine Machbarkeitsstudie

6. Januar 2010 aktualisiert von: University of New Mexico

Um die Wirksamkeit einer Akupunkturbehandlung bei der Verringerung von Angstsymptomen bei Frauen zu beurteilen, bei denen kürzlich Krebs diagnostiziert wurde.

• Beurteilung der Wirksamkeit der Akupunkturbehandlung zur Verbesserung der wahrgenommenen Lebensqualität bei Frauen, bei denen kürzlich Krebs diagnostiziert wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine Machbarkeitsstudie zur Akupunktur zur Angstreduktion bei Frauen mit Brustkrebs. Zehn Patienten werden über die Brustklinik am UNM Cancer Research Treatment Center rekrutiert und auf Angstzustände untersucht. Die Behandlung besteht aus 10 Akupunktursitzungen über 5 Wochen. Maßnahmen (Hopkins-Symptom-Checkliste, Sheehan-Behinderungsindex) werden verwaltet und hinsichtlich der Behandlungswirkung auf die Ergebnisse analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87114
        • University of New Mexico

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von 18 Jahren oder älter, ohne dass die Erlaubnis eines Elternteils/Erziehungsberechtigten erforderlich ist.
  • Histologische Diagnose von Brustkrebs.
  • Ein Angstwert von mindestens 1,75 auf der Hopkins-Symptom-Checkliste (HSCL) und ausreichende Englischkenntnisse, damit die Ermittler diese Entscheidung treffen können.
  • Kann eine Einverständniserklärung abgeben.
  • Bereitschaft, an der Studie teilzunehmen und innerhalb von 5 Wochen 10 Akupunkturbehandlungen zu erhalten.
  • Fähigkeit, Fragebögen auszufüllen und mit dem Forschungspersonal zu kommunizieren

Ausschlusskriterien:

  • Männer mit Brustkrebs
  • Psychosen oder eine schwere Persönlichkeitsstörung
  • Aktueller Konsum von Opiaten,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of New Mexico

Ermittler

  • Hauptermittler: Brian Shelley, University of New Mexico

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2006

Studienabschluss

1. September 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Mai 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Januar 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2010

Zuletzt verifiziert

1. November 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • INST 0520C

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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