Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mellrákos nők szorongásos akupunktúrája: Megvalósíthatósági tanulmány

2010. január 6. frissítette: University of New Mexico

Az akupunktúrás kezelés hatékonyságának felmérése a szorongásos tünetek csökkentésében a közelmúltban rákkal diagnosztizált nőknél.

• Az akupunktúrás kezelés hatékonyságának felmérése a közelmúltban rákkal diagnosztizált nők észlelt életminőségének javításában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ez egy megvalósíthatósági tanulmány az akupunktúráról a mellrákos nők szorongáscsökkentésére. Tíz beteget vesznek fel az UNM Rákkutató Központba a Breast Clinic-en keresztül, és szorongásos szűrést végeznek. A kezelés 10 akupunktúrás kezelésből áll, 5 héten keresztül. Intézkedéseket (Hopkins-tünetek ellenőrző listája, Sheehan rokkantsági index) adnak be, és elemzik a kezelés pontszámokra gyakorolt ​​hatását.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

10

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Egyesült Államok, 87114
        • University of New Mexico

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy annál idősebb nő, szülői/gondviselői engedély nélkül.
  • Az emlőrák szövettani diagnózisa.
  • Minimális szorongásos pontszáma 1,75 a Hopkins Tünetellenőrző listán (HSCL), és elegendő angol nyelvtudással rendelkezik ahhoz, hogy a vizsgálók meghozzák ezt a döntést.
  • Képes tájékozott beleegyezést adni.
  • Hajlandóság részt venni a vizsgálatban, és 5 héten belül 10 akupunktúrás kezelésben részesülni.
  • Képes kérdőívek kitöltésére és a kutatókkal való kommunikációra

Kizárási kritériumok:

  • Mellrákos férfiak
  • Pszichózisok vagy súlyos személyiségzavar
  • Az opiátok jelenlegi használata,

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Brian Shelley, University of New Mexico

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. január 1.

A tanulmány befejezése

2006. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. május 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. május 5.

Első közzététel (Becslés)

2006. május 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. január 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. január 6.

Utolsó ellenőrzés

2006. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • INST 0520C

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel