- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00322504
Mellrákos nők szorongásos akupunktúrája: Megvalósíthatósági tanulmány
2010. január 6. frissítette: University of New Mexico
Az akupunktúrás kezelés hatékonyságának felmérése a szorongásos tünetek csökkentésében a közelmúltban rákkal diagnosztizált nőknél.
• Az akupunktúrás kezelés hatékonyságának felmérése a közelmúltban rákkal diagnosztizált nők észlelt életminőségének javításában.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Ez egy megvalósíthatósági tanulmány az akupunktúráról a mellrákos nők szorongáscsökkentésére.
Tíz beteget vesznek fel az UNM Rákkutató Központba a Breast Clinic-en keresztül, és szorongásos szűrést végeznek.
A kezelés 10 akupunktúrás kezelésből áll, 5 héten keresztül.
Intézkedéseket (Hopkins-tünetek ellenőrző listája, Sheehan rokkantsági index) adnak be, és elemzik a kezelés pontszámokra gyakorolt hatását.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás
10
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Egyesült Államok, 87114
- University of New Mexico
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves vagy annál idősebb nő, szülői/gondviselői engedély nélkül.
- Az emlőrák szövettani diagnózisa.
- Minimális szorongásos pontszáma 1,75 a Hopkins Tünetellenőrző listán (HSCL), és elegendő angol nyelvtudással rendelkezik ahhoz, hogy a vizsgálók meghozzák ezt a döntést.
- Képes tájékozott beleegyezést adni.
- Hajlandóság részt venni a vizsgálatban, és 5 héten belül 10 akupunktúrás kezelésben részesülni.
- Képes kérdőívek kitöltésére és a kutatókkal való kommunikációra
Kizárási kritériumok:
- Mellrákos férfiak
- Pszichózisok vagy súlyos személyiségzavar
- Az opiátok jelenlegi használata,
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Brian Shelley, University of New Mexico
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. január 1.
A tanulmány befejezése
2006. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2006. május 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2006. május 5.
Első közzététel (Becslés)
2006. május 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2010. január 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. január 6.
Utolsó ellenőrzés
2006. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- INST 0520C
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .