Akupunktio ahdistukseen rintasyöpää sairastavilla naisilla: Toteutettavuustutkimus
keskiviikko 6. tammikuuta 2010 päivittänyt: University of New Mexico
Arvioida akupunktiohoidon tehokkuutta ahdistuneisuusoireiden vähentämisessä naisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu syöpä.
• Arvioida akupunktiohoidon tehokkuutta äskettäin syöpädiagnoosin saaneiden naisten kokeman elämänlaadun parantamisessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on toteutettavuustutkimus akupunktiosta ahdistuksen vähentämiseksi rintasyöpää sairastavilla naisilla.
Kymmenen potilasta rekrytoidaan UNM:n syöväntutkimuskeskukseen rintaklinikan kautta ja tutkitaan ahdistuneisuuden varalta.
Hoito koostuu 10 akupunktiokerrasta 5 viikon aikana.
Toimenpiteitä (Hopkins Symptom Checklist, Sheehan Disability Index) annetaan ja analysoidaan hoidon vaikutuksesta pisteisiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87114
- University of New Mexico
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen 18-vuotias tai vanhempi ilman vanhempien/huoltajan lupaa.
- Rintasyövän histologinen diagnoosi.
- Vähintään 1,75 ahdistuneisuuspisteet Hopkinsin oireiden tarkistuslistalla (HSCL) ja riittävä englannin kielen taito, jotta tutkijat voivat tehdä tämän päätelmän.
- Pystyy antamaan tietoinen suostumus.
- Halukkuus osallistua tutkimukseen ja saada 10 akupunktiohoitoa 5 viikossa.
- Kyky täyttää kyselylomakkeita ja kommunikoida tutkimushenkilöstön kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- Miehet, joilla on rintasyöpä
- Psykoosit tai vakava persoonallisuushäiriö
- Opiaattien nykyinen käyttö,
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Brian Shelley, University of New Mexico
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. tammikuuta 2006
Opintojen valmistuminen
Perjantai 1. syyskuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. toukokuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. toukokuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 8. toukokuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 7. tammikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. tammikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- INST 0520C
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .