Иглоукалывание при тревоге у женщин с раком молочной железы: технико-экономическое обоснование
6 января 2010 г. обновлено: University of New Mexico
Оценить эффективность лечения иглоукалыванием в снижении симптомов тревоги у женщин, у которых недавно диагностировали рак.
• Оценить эффективность лечения иглоукалыванием в отношении улучшения воспринимаемого качества жизни у женщин, у которых недавно диагностировали рак.
Обзор исследования
Подробное описание
Это технико-экономическое обоснование акупунктуры для снижения беспокойства у женщин с раком молочной железы.
Десять пациентов будут набраны в Центр исследования рака UNM через клинику молочной железы и проверены на наличие беспокойства.
Лечение будет состоять из 10 сеансов иглоукалывания в течение 5 недель.
Меры (контрольный список симптомов Хопкинса, индекс инвалидности Шихана) будут применяться и анализироваться на предмет влияния лечения на баллы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 87114
- University of New Mexico
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщина в возрасте 18 лет и старше, за исключением необходимости разрешения родителей/опекунов.
- Гистологическая диагностика рака молочной железы.
- Минимальный балл тревожности 1,75 по контрольному списку симптомов Хопкинса (HSCL) при достаточном владении английским языком, чтобы исследователи могли принять это решение.
- Возможность дать информированное согласие.
- Готовность принять участие в исследовании и пройти 10 процедур иглоукалывания за 5 недель.
- Умение заполнять анкеты и общаться с исследовательским персоналом
Критерий исключения:
- Мужчины с раком молочной железы
- Психозы или серьезное расстройство личности
- Текущее употребление опиатов,
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Brian Shelley, University of New Mexico
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2006 г.
Завершение исследования
1 сентября 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 мая 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 мая 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
7 января 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2010 г.
Последняя проверка
1 ноября 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- INST 0520C
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .