Akupunktur for angst hos kvinner med brystkreft: en mulighetsstudie
6. januar 2010 oppdatert av: University of New Mexico
For å vurdere effekten av akupunkturbehandling for å redusere symptomer på angst hos kvinner som nylig har fått diagnosen kreft.
• For å vurdere effekten av akupunkturbehandling for å forbedre opplevd livskvalitet hos kvinner nylig diagnostisert med kreft.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Dette er en mulighetsstudie av akupunktur for angstreduksjon hos kvinner med brystkreft.
Ti pasienter skal rekrutteres ved UNM Cancer Research Treatment Center via Brystklinikken og screenes for angst.
Behandlingen vil bestå av 10 akupunkturøkter over 5 uker.
Tiltak (Hopkins Symptom Checklist, Sheehan Disability Index) vil bli administrert og analysert for behandlingseffekt på score.
Studietype
Intervensjonell
Registrering
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forente stater, 87114
- University of New Mexico
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinne 18 år eller eldre unntatt behov for tillatelse fra foreldre/foresatte.
- Histologisk diagnose av brystkreft.
- Å ha en minimumsscore for angst på 1,75 på Hopkins Symptom Checklist (HSCL) med tilstrekkelig engelskkunnskaper til at etterforskerne kan ta denne avgjørelsen.
- Kunne gi informert samtykke.
- Vilje til å delta i studien og motta 10 akupunkturbehandlinger på 5 uker.
- Evne til å fylle ut spørreskjemaer og kommunisere med forskningspersonalet
Ekskluderingskriterier:
- Menn med brystkreft
- Psykoser eller en alvorlig personlighetsforstyrrelse
- Nåværende bruk av opiater,
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Brian Shelley, University of New Mexico
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2006
Studiet fullført
1. september 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. mai 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2006
Først lagt ut (Anslag)
8. mai 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
7. januar 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2010
Sist bekreftet
1. november 2006
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- INST 0520C
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .