このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ベバシズマブ(アバスチン)による高血圧と腫瘍反応との相関、チャートレビュー

2024年1月9日 更新者:University of New Mexico

1.11 ベバシズマブで治療された、化学療法の有無にかかわらず、さまざまな転移性悪性腫瘍を有する患者における、腫瘍反応と収縮期/拡張期/平均動脈圧の変化との相関関係をレトロスペクティブに評価します。

1.12 さまざまな転移性悪性腫瘍を伴うベバシズマブの併用または化学療法を併用しない治療を受けた高血圧症の既往がある患者とない患者との間の腫瘍反応の違いをレトロスペクティブに評価する。

1.21 異なる腫瘍タイプ間でベバシズマブ誘発性高血圧症の発生率に違いがあるかどうかを判断します。

1.22 男性と女性の間のベバシズマブ誘発性高血圧率の違いを評価します。

1.23 ベバシズマブと併用した場合に高血圧を誘発する傾向が増加した可能性がある特定の化学療法剤の間に関連性があるかどうかを調べます。

調査の概要

状態

終了しました

条件

詳細な説明

この研究は、ニューメキシコ大学癌研究治療センターで昨年中にベバシズマブ(化学療法の有無にかかわらず)で治療された、あらゆるタイプの転移性癌を有するすべての患者のレトロスペクティブチャートレビューであり、ベバシズマブによって誘発された間に相関関係があるかどうかを調査するものです高血圧と反応率。 個々の腫瘍タイプ内のこれらの相関関係を評価するために、計画されたサブセット分析でさまざまな腫瘍タイプを調べます。 前述のように、ベバシズマブ誘発性高血圧のグレードは通常、NCI の有害事象に関する共通用語基準に従って報告されますが、これは本研究に含まれますが、さらに収縮期 (SBP)、拡張期 (DBP) mmHg 単位の平均動脈血 (MAP) 圧。 これら 3 つの変数を見ると、応答を予測できるコンポーネントが 1 つ (SBP または DBP) あるのか、両方の組み合わせ (MAP) があるのか​​がわかります。 反応は、適切な放射線画像 (CT スキャンまたは X 線) および/または適切な腫瘍マーカーによって測定されます。 さらに、VEGF は高血圧で役割を果たしているように見えるため、既存の高血圧を応答および/またはベバシズマブ誘発性高血圧の予測因子として検討したいと考えています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87131
        • University of New Mexico

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ベバシズマブで治療され、化学療法の有無にかかわらず、さまざまな転移性悪性腫瘍を有する患者。

さまざまな転移性悪性腫瘍を伴うベバシズマブプラスまたはマイナスの化学療法で治療された既存の高血圧症の有無にかかわらず患者。

説明

包含基準:

  • ベバシズマブで治療され、化学療法の有無にかかわらず、さまざまな転移性悪性腫瘍を有する患者。
  • さまざまな転移性悪性腫瘍を伴うベバシズマブプラスまたはマイナスの化学療法で治療された既存の高血圧症の有無にかかわらず患者。

除外基準:

  • 指定されていない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Fa-Chyi Lee, MD、University of New Mexico

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2006年2月1日

一次修了 (実際)

2009年4月1日

研究の完了 (実際)

2009年4月1日

試験登録日

最初に提出

2006年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年5月5日

最初の投稿 (推定)

2006年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月9日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • INST 0604C

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

癌の臨床試験

  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ
3
購読する