Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bevacizumab (Avastin) geïnduceerde hypertensie en correlatie met tumorrespons, een grafiekoverzicht

9 januari 2024 bijgewerkt door: University of New Mexico

1.11 Retrospectief beoordelen op een correlatie tussen tumorrespons en veranderingen in systolische/diastolische/gemiddelde arteriële bloeddruk bij patiënten behandeld met bevacizumab, met of zonder chemotherapie, met een grote verscheidenheid aan gemetastaseerde maligniteiten.

1.12 Retrospectief evalueren op verschillen in tumorrespons tussen patiënten met en zonder reeds bestaande hypertensie behandeld met bevacizumab plus of minus chemotherapie met een grote verscheidenheid aan gemetastaseerde maligniteiten.

1.21 Bepaal of er verschillen waren in het aantal door bevacizumab geïnduceerde hypertensie tussen verschillende tumortypen.

1.22 Evalueer op verschillen in percentages van door bevacizumab geïnduceerde hypertensie tussen mannen en vrouwen.

1.23 Onderzoek of er associaties waren tussen een of meer bepaalde chemotherapeutica, die mogelijk een verhoogde neiging hebben gehad om hypertensie te induceren in combinatie met bevacizumab.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een retrospectief overzicht van alle patiënten met uitgezaaide kanker van welk type dan ook die in het afgelopen jaar zijn behandeld met bevacizumab (met of zonder chemotherapie) aan het Cancer Research & Treatment Center van de Universiteit van New Mexico om te onderzoeken of er een verband bestaat tussen door bevacizumab geïnduceerde hypertensie en responspercentages. We zullen een grote verscheidenheid aan tumortypes bekijken met een geplande subsetanalyse om deze correlaties binnen individuele tumortypes te evalueren. Zoals hierboven vermeld, worden graden van bevacizumab-geïnduceerde hypertensie doorgaans gerapporteerd volgens de algemene NCI-terminologiecriteria voor bijwerkingen die in ons onderzoek zullen worden opgenomen, maar daarnaast zullen we ook evalueren op incrementele veranderingen in systolische (SBP), diastolische (DBP), en gemiddelde arteriële bloeddruk (MAP) in mmHg. Door naar deze drie variabelen te kijken, kunnen we zien of er één component (SBP of DBP) of een combinatie van beide (MAP) is waarmee we de respons kunnen voorspellen. De respons zal worden gemeten door middel van geschikte radiografische beelden (CT-scan of röntgenfoto's) en/of geschikte tumormarkers. Aangezien VEGF een rol lijkt te spelen bij hypertensie, willen we bovendien kijken naar reeds bestaande hypertensie als voorspeller voor respons en/of door bevacizumab geïnduceerde hypertensie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

25

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87131
        • University of New Mexico

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten behandeld met bevacizumab, met of zonder chemotherapie, met een breed scala aan gemetastaseerde maligniteiten.

Patiënten met en zonder reeds bestaande hypertensie behandeld met bevacizumab plus of minus chemotherapie met een breed scala aan gemetastaseerde maligniteiten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten behandeld met bevacizumab, met of zonder chemotherapie, met een breed scala aan gemetastaseerde maligniteiten.
  • Patiënten met en zonder reeds bestaande hypertensie behandeld met bevacizumab plus of minus chemotherapie met een breed scala aan gemetastaseerde maligniteiten.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet gespecificeerd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of New Mexico

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Fa-Chyi Lee, MD, University of New Mexico

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2006

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2006

Eerst geplaatst (Geschat)

8 mei 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • INST 0604C

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in China

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren