Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bewacizumab (Avastin) wywołany nadciśnieniem i korelacja z odpowiedzią guza, przegląd wykresów

9 stycznia 2024 zaktualizowane przez: University of New Mexico

Bevacizumab (Avastin) Indukowane nadciśnienie i korelacja z odpowiedzią guza, przegląd wykresów

1.11 Retrospektywnie ocenić korelację między odpowiedzią guza a zmianami skurczowego/rozkurczowego/średniego ciśnienia tętniczego krwi u pacjentów leczonych bewacyzumabem, z chemioterapią lub bez niej, z różnymi nowotworami przerzutowymi.

1.12 Retrospektywna ocena różnic w odpowiedzi guza między pacjentami z istniejącym wcześniej nadciśnieniem tętniczym i bez, leczonych bewacyzumabem w skojarzeniu z chemioterapią lub bez chemioterapii, z różnymi nowotworami z przerzutami.

1.21 Ustal, czy były różnice we wskaźnikach nadciśnienia indukowanego bewacyzumabem między różnymi typami nowotworów.

1.22 Oceń różnice we wskaźnikach nadciśnienia indukowanego bewacyzumabem pomiędzy mężczyznami i kobietami.

1.23 Zbadaj, czy istnieją powiązania między określonymi środkami chemioterapeutycznymi, które mogą mieć zwiększoną skłonność do wywoływania nadciśnienia tętniczego w połączeniu z bewacyzumabem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

To badanie jest retrospektywnym przeglądem wykresów wszystkich pacjentów z przerzutowym rakiem dowolnego typu, leczonych bewacyzumabem (z chemioterapią lub bez) w Centrum Badań i Leczenia Nowotworów Uniwersytetu Nowego Meksyku w ciągu ostatniego roku w celu zbadania, czy istnieje korelacja między wywołanym bewacyzumabem nadciśnienie i odsetek odpowiedzi. Przyjrzymy się szerokiej gamie typów nowotworów z zaplanowaną analizą podzbioru, aby ocenić te korelacje w obrębie poszczególnych typów nowotworów. Jak wspomniano powyżej, stopnie nadciśnienia indukowanego bewacyzumabem są zwykle zgłaszane zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi NCI dotyczącymi zdarzeń niepożądanych, które zostaną uwzględnione w naszym badaniu, ale dodatkowo ocenimy również przyrostowe zmiany skurczowego (SBP), rozkurczowego (DBP), oraz średnie ciśnienie krwi tętniczej (MAP) w mmHg. Przyjrzenie się tym trzem zmiennym pozwoli nam zobaczyć, czy istnieje jeden składnik (SBP lub DBP) lub kombinacja obu (MAP), który może pozwolić nam przewidzieć odpowiedź. Odpowiedź będzie mierzona za pomocą odpowiedniego obrazowania radiograficznego (tomografia komputerowa lub zdjęcia rentgenowskie) i/lub odpowiednich markerów nowotworowych. Ponadto, ponieważ wydaje się, że VEGF odgrywa rolę w nadciśnieniu, chcielibyśmy spojrzeć na istniejące wcześniej nadciśnienie jako predyktor odpowiedzi i/lub nadciśnienia indukowanego bewacyzumabem.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87131
        • University of New Mexico

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci leczeni bewacyzumabem, z chemioterapią lub bez niej, z różnymi nowotworami złośliwymi z przerzutami.

Pacjenci z istniejącym wcześniej nadciśnieniem tętniczym lub bez niego, leczeni bewacyzumabem w skojarzeniu z chemioterapią lub bez chemioterapii, z szeroką gamą nowotworów złośliwych z przerzutami.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci leczeni bewacyzumabem, z chemioterapią lub bez niej, z różnymi nowotworami złośliwymi z przerzutami.
  • Pacjenci z istniejącym wcześniej nadciśnieniem tętniczym lub bez niego, leczeni bewacyzumabem w skojarzeniu z chemioterapią lub bez chemioterapii, z szeroką gamą nowotworów złośliwych z przerzutami.

Kryteria wyłączenia:

  • Nieokreślony.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Fa-Chyi Lee, MD, University of New Mexico

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2006

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2006

Pierwszy wysłany (Szacowany)

8 maja 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • INST 0604C

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

3
Subskrybuj