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Bevacizumab (Avastin) induzierter Bluthochdruck und Korrelation mit Tumoransprechen, eine Diagrammübersicht

9. Januar 2024 aktualisiert von: University of New Mexico

1.11 Bewerten Sie retrospektiv eine Korrelation zwischen Tumoransprechen und Veränderungen des systolischen/diastolischen/mittleren arteriellen Blutdrucks bei Patienten, die mit Bevacizumab behandelt wurden, mit oder ohne Chemotherapie, mit einer Vielzahl von metastasierten malignen Erkrankungen.

1.12 Bewerten Sie retrospektiv Unterschiede im Ansprechen des Tumors zwischen Patienten mit und ohne vorbestehende Hypertonie, die mit Bevacizumab plus oder minus Chemotherapie mit einer Vielzahl von metastasierten malignen Erkrankungen behandelt wurden.

1.21 Bestimmen Sie, ob es Unterschiede bei den durch Bevacizumab induzierten Bluthochdruckraten zwischen verschiedenen Tumorarten gab.

1.22 Untersuchen Sie Unterschiede in den Bevacizumab-induzierten Bluthochdruckraten zwischen Männern und Frauen.

1.23 Untersuchen Sie, ob es Assoziationen zwischen bestimmten Chemotherapeutika gab, die in Kombination mit Bevacizumab möglicherweise eine erhöhte Neigung zur Induktion von Bluthochdruck hatten.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist eine retrospektive Übersicht aller Patienten mit metastasierendem Krebs jeglicher Art, die innerhalb des letzten Jahres am Krebsforschungs- und Behandlungszentrum der Universität von New Mexico mit Bevacizumab (mit oder ohne Chemotherapie) behandelt wurden, um zu untersuchen, ob es eine Korrelation zwischen Bevacizumab-induzierter Behandlung gibt Bluthochdruck und Ansprechraten. Wir werden eine Vielzahl von Tumortypen mit einer geplanten Teilmengenanalyse betrachten, um diese Korrelationen innerhalb einzelner Tumortypen zu bewerten. Wie oben erwähnt, wird der Grad der durch Bevacizumab induzierten Hypertonie typischerweise gemäß den NCI-Kriterien für die gemeinsame Terminologie für unerwünschte Ereignisse angegeben, die in unsere Studie aufgenommen werden, aber zusätzlich werden wir auch auf inkrementelle Veränderungen des systolischen (SBP), diastolischen (DBP), und mittlere arterielle Blutdrücke (MAP) in mmHg. Wenn wir uns diese drei Variablen ansehen, können wir sehen, ob es eine Komponente (SBP oder DBP) oder eine Kombination aus beiden (MAP) gibt, die es uns ermöglichen könnte, das Ansprechen vorherzusagen. Das Ansprechen wird anhand geeigneter Röntgenbilder (CT-Scan oder Röntgenbilder) und/oder geeigneter Tumormarker gemessen. Da VEGF eine Rolle bei Bluthochdruck zu spielen scheint, möchten wir außerdem einen vorbestehenden Bluthochdruck als Prädiktor für das Ansprechen und/oder einen durch Bevacizumab induzierten Bluthochdruck betrachten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87131
        • University of New Mexico

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die mit Bevacizumab behandelt werden, mit oder ohne Chemotherapie, mit einer Vielzahl von metastasierten malignen Erkrankungen.

Patienten mit und ohne vorbestehendem Bluthochdruck, die mit Bevacizumab plus oder minus Chemotherapie mit einer Vielzahl von metastasierten Malignomen behandelt werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die mit Bevacizumab behandelt werden, mit oder ohne Chemotherapie, mit einer Vielzahl von metastasierten malignen Erkrankungen.
  • Patienten mit und ohne vorbestehendem Bluthochdruck, die mit Bevacizumab plus oder minus Chemotherapie mit einer Vielzahl von metastasierten Malignomen behandelt werden.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht angegeben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Fa-Chyi Lee, MD, University of New Mexico

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2006

Zuerst gepostet (Geschätzt)

8. Mai 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • INST 0604C

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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