贝伐珠单抗 (Avastin) 诱发的高血压及其与肿瘤反应的相关性，图表回顾
2024年1月9日 更新者：University of New Mexico
贝伐珠单抗（阿瓦斯汀）诱发的高血压及其与肿瘤反应的相关性，图表回顾
1.11 回顾性评估接受贝伐珠单抗治疗（有或没有化疗）的各种转移性恶性肿瘤患者的肿瘤反应与收缩压/舒张压/平均动脉压变化之间的相关性。
1.12 回顾性评估患有和不患有预先存在的高血压并接受贝伐珠单抗加或减化疗治疗各种转移性恶性肿瘤的患者之间的肿瘤反应差异。
1.21 确定不同肿瘤类型之间贝伐珠单抗诱发高血压的发生率是否存在差异。
1.22 评估贝伐珠单抗诱发的男性和女性高血压发生率的差异。
1.23 检查特定化疗药物与贝伐珠单抗联合使用时是否增加了诱发高血压的倾向。
研究概览
地位
终止
条件
详细说明
这项研究是对去年新墨西哥大学癌症研究与治疗中心接受贝伐珠单抗治疗（有或没有化疗）的所有类型的转移性癌症患者的回顾性图表审查，以调查贝伐珠单抗诱导的癌症与癌症之间是否存在相关性高血压和反应率。
我们将通过计划的子集分析来研究各种肿瘤类型，以评估个体肿瘤类型中的这些相关性。
如上所述，贝伐珠单抗诱发的高血压等级通常根据 NCI 不良事件通用术语标准进行报告，这将包括在我们的研究中，但此外我们还将评估收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)、和以 mmHg 为单位的平均动脉血 (MAP) 压力。
查看这三个变量将使我们能够了解是否有一个组件（SBP 或 DBP）或两者的组合（MAP）可以让我们预测响应。
反应将通过适当的放射成像（CT 扫描或 X 射线）和/或适当的肿瘤标志物来测量。
此外，由于 VEGF 似乎在高血压中发挥作用，我们希望将预先存在的高血压视为反应和/或贝伐珠单抗诱发的高血压的预测因子。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
25
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Mexico
-
Albuquerque、New Mexico、美国、87131
- University of New Mexico
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
接受贝伐珠单抗治疗，伴或不伴化疗的患有多种转移性恶性肿瘤的患者。
使用贝伐珠单抗加或减化疗治疗各种转移性恶性肿瘤的既往有或没有高血压的患者。
描述
纳入标准：
- 接受贝伐珠单抗治疗，伴或不伴化疗的患有多种转移性恶性肿瘤的患者。
- 使用贝伐珠单抗加或减化疗治疗各种转移性恶性肿瘤的既往有或没有高血压的患者。
排除标准：
- 未指定。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Fa-Chyi Lee, MD、University of New Mexico
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2006年2月1日
初级完成 (实际的)
2009年4月1日
研究完成 (实际的)
2009年4月1日
研究注册日期
首次提交
2006年5月5日
首先提交符合 QC 标准的
2006年5月5日
首次发布 (估计的)
2006年5月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月9日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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