GBS 培養陽性の新生児の臨床転帰 - 12 年間のレトロスペクティブ研究
2006年5月15日 更新者：Sheba Medical Center
連鎖球菌グループ B (GBS) は、新生児の罹患率と死亡率の主な原因です。 肺炎、髄膜炎、または敗血症として現れることがあります。今日の死亡率は 5 ～ 20% で、早産児ではそれ以上です。
過去 20 年間に、GBS 感染のリスクが高い女性に対する予防的抗生物質のプロトコルの導入により、GBS 症例が 65% 減少しました (1,000 例での 1.8 例と比較して、1,000 例で 0.32)。目的この研究の目的は、GBS の血液培養陽性の子供の過去 12 年間のシバ医療センターでの罹患率と死亡率を確認することです。 私たちの病院では、罹患率と死亡率が予想よりも少ないと想定しています。 正しいことが証明された場合、治療の種類と期間、および連鎖球菌の異なる病原性を考慮して、その結果の理由を確認します.
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
これは遡及的症例対照研究です。
GBSの血液培養が陽性のすべての新生児のチャートをアーカイブからレビューし、病気の経過と重症度を確認します.
研究の種類
観察的
入学
74
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1秒～2週間 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- GBS陽性の血液培養新生児および早産児
除外基準:
- 先天奇形
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Tzipora Strauss, MD、Sheba medical center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年6月1日
試験登録日
最初に提出
2006年5月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年5月15日
最初の投稿 (見積もり)
2006年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年5月15日
最終確認日
2006年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SHEBA-06-4132-TS-CTIL
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