GBS 양성 배양 신생아의 임상 결과 - 12년 후향적 연구
2006년 5월 15일 업데이트: Sheba Medical Center
GBS 양성배양 신생아의 임상적 결과 - 12년 후향적 연구
Streptococci group B (GBS)는 신생아의 이환율과 사망률의 주요 원인입니다. 폐렴, 수막염 또는 패혈증으로 나타날 수 있습니다. 오늘날 사망률은 조산아의 경우 5-20%이며 그 이상입니다.
지난 20년 동안 GBS 감염 위험이 높은 여성을 위한 예방적 항생제 프로토콜 도입으로 GBS 사례가 65% 감소했습니다(1000명 중 0.32명, 1000명 중 1.8명). 목적 연구의 목적은 지난 12년 동안 Sheba 의료 센터에서 GBS에 대한 혈액 배양이 양성인 어린이의 이환율과 사망률을 확인하는 것입니다. 우리는 우리 병원에서 이환율과 사망률이 예상보다 적다고 가정합니다. 만약 옳다고 입증된다면, 치료의 종류와 기간, 그리고 연쇄상구균의 다른 병독성을 고려하여 그 결과에 대한 이유를 확인할 것입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
상세 설명
이것은 후 향적 사례 관리 연구입니다.
우리는 아카이브에서 GBS에 대한 혈액 배양이 양성인 모든 신생아의 차트를 검토하고 질병의 과정과 중증도를 검토합니다.
연구 유형
관찰
등록
74
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1초 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- GBS 양성 혈액 배양 신생아 및 미숙아
제외 기준:
- 선천성 기형
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tzipora Strauss, MD, Sheba Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 5월 15일
처음 게시됨 (추정)
2006년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 5월 15일
마지막으로 확인됨
2006년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SHEBA-06-4132-TS-CTIL
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .