Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniskt resultat av nyfödda med GBS Positiv Culture-12-årig retrospektiv studie

15 maj 2006 uppdaterad av: Sheba Medical Center

Kliniskt resultat av nyfödd med GBS Positiv Culture-12-årig retrospektiv studie

Streptokocker grupp B (GBS) är en huvudorsak till sjuklighet och dödlighet hos nyfödda. Det kan uppträda som lunginflammation, hjärnhinneinflammation eller sepsis. Dödligheten idag är 5-20% och ännu mer hos för tidigt födda barn.

Under de senaste två decenniet har införandet av protokoll för profylaktisk antibiotika för kvinnor med hög risk för GBS-infektion lett till en minskning med 65 % i GBS-fall (0,32 för 1 000 levande födda jämfört med 1,8 fall under 1 000). Syftet av studien är att kontrollera morbiditeten och mortaliteten vid Sheba vårdcentral under de senaste 12 åren hos barn med positiv blododling för GBS. Vi antar att på vårt sjukhus är sjukligheten och dödligheten mindre än förväntat. Om det har bevisats rätt, skulle vi sedan kontrollera orsakerna till det resultatet med hänsyn till typen och längden av behandlingen och den olika virulensen hos streptokocken.

Studieöversikt

Status

Okänd

Detaljerad beskrivning

Detta är en retrospektiv fallkontrollstudie. Vi kommer att granska diagrammen från arkivet över alla nyfödda med positiv blododling för GBS, och granska förloppet och svårighetsgraden av deras sjukdom.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

74

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 sekund till 2 veckor (BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • GBS-positiv blododling av nyfödda och för tidigt födda barn

Exklusions kriterier:

  • Medfödda missbildningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tzipora Strauss, MD, Sheba medical center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 maj 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2006

Första postat (UPPSKATTA)

16 maj 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

16 maj 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2006

Senast verifierad

1 maj 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera