Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk resultat av nyfødte med GBS positiv kultur – 12 års retrospektiv studie

15. mai 2006 oppdatert av: Sheba Medical Center

Klinisk resultat av nyfødt med GBS positiv kultur-12 års retrospektiv studie

Streptokokker gruppe B (GBS) er den viktigste årsaken til sykelighet og dødelighet hos nyfødte. Det kan vise seg som lungebetennelse, meningitt eller sepsis. Dødeligheten i dag er 5-20 % og enda mer hos premature babyer.

I løpet av de siste to tiårene har innføringen av protokoller for profylaktisk antibiotika for kvinner med høy risiko for GBS-infeksjon ført til en nedgang på 65 % i GBS-tilfeller (0,32 for 1000 levendefødte sammenlignet med 1,8 tilfeller i 1000). av studien er å sjekke sykelighet og dødelighet ved Sheba medisinske senter de siste 12 årene hos barn med positiv blodkultur for GBS. Vi antar at på vårt sykehus er sykelighet og dødelighet mindre enn forventet. Hvis det er bevist riktig, vil vi sjekke årsakene til dette resultatet med tanke på typen og lengden på behandlingen og den forskjellige virulensen til streptokokken.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Dette er en retrospektiv casekontrollstudie. Vi vil gjennomgå kartene fra arkivet til alle nyfødte med positiv blodkultur for GBS, og vurdere forløpet og alvorlighetsgraden av deres sykdom.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

74

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 sekund til 2 uker (BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • GBS positiv blodkultur nyfødte og premature babyer

Ekskluderingskriterier:

  • Medfødte misdannelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tzipora Strauss, MD, Sheba Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mai 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2006

Først lagt ut (ANSLAG)

16. mai 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

16. mai 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2006

Sist bekreftet

1. mai 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere