このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

脳卒中の転帰を改善するための退院後の介入

2012年1月6日 更新者:Summa Health System
このランダム化比較試験(RCT)の目的は、通常の退院後脳卒中ケアを受けている190人の患者と比較して、脳卒中生存者190人の全体的な幸福度を改善するための包括的な学際的な退院後脳卒中ケア管理介入の有効性をテストすることです。 。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

テストされている脳卒中後ケアのモデルの主な構成要素には、脳卒中の転帰に影響を与えることが知られている身体的問題と心理社会的問題を同等に重視すること、アドバンスト・プラクティス・ナース・ケア・マネージャー(APN-CM)、学際的な医療チーム、証拠に基づいたケア・プラン、患者のかかりつけ医(PCP)との連携、および継続的な患者モニタリング。 APN-CM は、在宅患者の評価で特定された問題を検討する学際的な脳卒中後相談チーム (PSC チーム) の一部として活動します。 中心となる PSC チームには、老年病専門医、地域ベースの一般内科医、急性期脳卒中ユニットの臨床看護師専門家、APN-CM、および理学療法士が含まれます。 神経内科医、薬剤師、理学療法士、ソーシャルワーカー、言語療法士、作業療法士、栄養士などの拡張チームメンバーが必要に応じて対応します。 PSC チームは、APN-CM によって特定された各問題に特有の患者ケア計画を作成します。 ケアプラン、証拠に基づいたガイドライン、関連参考文献、および患者の問題に特有の「学術的な詳細」を提供する短い段落のコピーが、電話または書面で患者の PCP に渡されます。 APN-CM は PCP と協力して推奨事項を実施し、継続的なモニタリングを提供します。脳卒中生存者の全体的な健康状態に関する主要な結果は 6 か月後に得られます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

380

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

虚血性脳卒中の診断。 NIH 脳卒中スケールスコア >1。 急性期病院から自宅に退院するか、短期熟練看護施設(SNF)または急性期リハビリテーション施設から 4 週間以内に自宅に退院する。

研究地から40マイル以内に住んでいる。 英語を話す。 自宅への退院時に動脈内膜切除術を計画しないでください。

除外基準:

脳卒中後のケアに影響を与える他の病気を患っている(例、末期診断、透析患者、重度の認知症/アルツハイマー病)。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Kyle R Allen, DO、Summa Health System

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年6月1日

一次修了 (実際)

2008年1月1日

研究の完了 (実際)

2009年6月1日

試験登録日

最初に提出

2006年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年5月18日

最初の投稿 (見積もり)

2006年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年1月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年1月6日

最終確認日

2012年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1R01NS041333-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する