Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Elbocsátás utáni beavatkozás a stroke kimenetelének javítására

2012. január 6. frissítette: Summa Health System
Ennek a randomizált kontrollált vizsgálatnak (RCT) az a célja, hogy tesztelje egy átfogó interdiszciplináris, elbocsátás utáni stroke kezelési beavatkozás hatékonyságát 190 stroke túlélő általános jólétének javításában, szemben a szokásos elbocsátás utáni stroke ellátásban részesülő 190 beteggel. .

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

A tesztelés alatt álló stroke utáni ellátás modelljének fő összetevői közé tartozik a fizikai és pszichoszociális problémák egyenlő hangsúlyozása, amelyekről ismert, hogy hatással vannak a stroke kimenetelére, egy fejlett gyakorlati ápolónői gondozási menedzser (APN-CM), egy interdiszciplináris egészségügyi csapat, a bizonyítékokon alapuló gondozási tervek, együttműködés a beteg alapellátó orvosával (PCP), és a beteg folyamatos monitorozása. Az APN-CM egy interdiszciplináris stroke utáni konzultációs csoport (PSC-Team) részeként fog működni, amely áttekinti a betegek otthoni felmérése során azonosított problémákat. A fő PSC-csapatban egy geriáter, egy közösségi alapon működő általános belgyógyász, egy klinikai ápoló szakorvos az akut stroke osztályból, az APN-CM és egy fizikoterapeuta lesz. A csoport bővített tagjai szükség szerint elérhetőek lesznek, köztük neurológus, gyógyszerész, fiziáter, szociális munkás, logopédus, foglalkozási terapeuta és dietetikus. A PSC-Team betegellátási terveket dolgoz ki az APN-CM által azonosított minden egyes problémára. A gondozási tervek, a bizonyítékokon alapuló útmutatók, a vonatkozó referenciák és a páciens problémáira jellemző "akadémiai részleteket" tartalmazó rövid bekezdés másolatát a beteg PCP-je megkapja telefonon és írásban. Az APN-CM együttműködik a PCP-vel az ajánlások végrehajtása és folyamatos monitorozás biztosítása érdekében. A stroke-túlélők általános jólétének elsődleges eredménye 6 hónapos korban lesz elérhető.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

380

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Az ischaemiás stroke diagnózisa. NIH Stroke Skála pontszám >1. Hazaengedték az akut kórházból, vagy 4 héten belül hazaengedték egy rövid távú szakképzett ápolóintézetből (SNF) vagy akut rehabilitációs intézményből.

Éljen a vizsgálati helyszín 25 mérföldes körzetében. Angol nyelvű. Ne tervezzen endarterectomiát a hazabocsátáskor.

Kizárási kritériumok:

Más olyan betegsége van, amely dominálna a stroke utáni ellátásban (pl. terminális diagnózis, dializált beteg, súlyos demencia/Alzheimer-kór).

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Kyle R Allen, DO, Summa Health System

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2002. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2008. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. május 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. május 18.

Első közzététel (Becslés)

2006. május 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. január 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. január 6.

Utolsó ellenőrzés

2012. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1R01NS041333-01A1 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a ellátás menedzsment

3
Iratkozz fel