Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervence po propuštění ke zlepšení výsledků mrtvice

6. ledna 2012 aktualizováno: Summa Health System
Účelem této randomizované kontrolované studie (RCT) je otestovat účinnost komplexní interdisciplinární intervence v oblasti péče o mozkovou příhodu po propuštění při zlepšení celkové pohody 190 pacientů, kteří přežili cévní mozkovou příhodu, ve srovnání se 190 pacienty, kteří dostávají obvyklou péči po propuštění po cévní mozkové příhodě. .

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Mezi hlavní součásti testovaného modelu péče po cévní mozkové příhodě patří stejný důraz na fyzické a psychosociální problémy, o nichž je známo, že ovlivňují výsledky po cévní mozkové příhodě, manažer péče o pokročilou zdravotnickou sestru (APN-CM), interdisciplinární zdravotnický tým, plány péče založené na důkazech, spolupráce s lékařem primární péče (PCP) pacienta a průběžné sledování pacienta. APN-CM bude pracovat jako součást interdisciplinárního konzultačního týmu po mozkové příhodě (PSC-Team), který přezkoumá problémy zjištěné při domácím hodnocení pacienta. Základní tým PSC bude zahrnovat geriatra, komunitního všeobecného internistu, klinickou sestru specialistku z oddělení akutních cévních mozkových příhod, APN-CM, a fyzikálního terapeuta. Rozšířený tým bude k dispozici podle potřeby a bude zahrnovat neurologa, lékárníka, fyziatra, sociálního pracovníka, logopeda, ergoterapeuta a dietologa. Tým PSC vypracuje plány péče o pacienty specifické pro každý problém identifikovaný APN-CM. Kopie plánů péče, doporučení založená na důkazech, příslušné odkazy a krátký odstavec poskytující „akademické podrobnosti“ specifické pro pacientovy problémy budou předány pacientovu PCP telefonicky a písemně. APN-CM bude spolupracovat s PCP na implementaci doporučení a poskytování průběžného monitorování. Primární výsledek celkového blaha pacientů, kteří přežili mrtvici, bude získán po 6 měsících.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

380

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Diagnóza ischemické cévní mozkové příhody. Skóre NIH Stroke Scale >1. Propuštěn domů z nemocnice akutní péče nebo do 4 týdnů propuštěn domů z krátkodobého kvalifikovaného ošetřovatelského zařízení (SNF) nebo ze zařízení pro akutní rehabilitaci.

Bydlete do 25 mil od místa studie. Anglicky mluvící. V době propuštění domů neplánujte endarterektomii.

Kritéria vyloučení:

Má jiné onemocnění, které by dominovalo v péči po cévní mozkové příhodě (např. terminální diagnóza, dialyzovaný pacient, těžká demence/Alzheimerova choroba).

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Summa Health System

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kyle R Allen, DO, Summa Health System

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2006

První zveřejněno (Odhad)

22. května 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. ledna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2012

Naposledy ověřeno

1. ledna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1R01NS041333-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na management péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Canada

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit