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Uma intervenção pós-alta para melhorar os resultados do AVC

6 de janeiro de 2012 atualizado por: Summa Health System
O objetivo deste estudo controlado randomizado (RCT) é testar a eficácia de uma intervenção abrangente de gerenciamento de tratamento de AVC pós-alta para melhorar o bem-estar geral de 190 sobreviventes de AVC em comparação com 190 pacientes que recebem cuidados de AVC pós-alta habituais .

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os principais componentes do modelo de atendimento pós-AVC que está sendo testado incluem ênfase igual em questões físicas e psicossociais conhecidas por impactar os resultados do AVC, um gerente de cuidados de enfermagem de prática avançada (APN-CM), uma equipe de saúde interdisciplinar, planos de cuidados baseados em evidências, colaboração com o médico de cuidados primários do paciente (PCP) e monitoramento contínuo do paciente. O APN-CM funcionará como parte de uma equipe interdisciplinar de consulta pós-AVC (PSC-Team) que revisará os problemas identificados em uma avaliação domiciliar do paciente. A equipe principal do PSC incluirá um geriatra, um internista geral baseado na comunidade, uma enfermeira clínica especialista da unidade de AVC agudo, o APN-CM e um fisioterapeuta. Os membros da equipe estendida estarão disponíveis conforme necessário e incluirão um neurologista, farmacêutico, fisiatra, assistente social, fonoaudiólogo, terapeuta ocupacional e nutricionista. A equipe do PSC desenvolverá planos de cuidados específicos para cada problema identificado pelo APN-CM. Uma cópia dos planos de cuidados, diretrizes baseadas em evidências, referências pertinentes e um parágrafo curto fornecendo "detalhamento acadêmico" específico para os problemas do paciente serão entregues ao PCP do paciente por telefone e por escrito. O APN-CM trabalhará em colaboração com o PCP para implementar as recomendações e fornecer monitoramento contínuo. O resultado primário do bem-estar geral dos sobreviventes de AVC será obtido em 6 meses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

380

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Diagnóstico de acidente vascular cerebral isquêmico. Pontuação da Escala de AVC do NIH >1. Alta para casa do hospital de cuidados intensivos, ou alta para casa dentro de 4 semanas de uma unidade de enfermagem qualificada de curto prazo (SNF) ou unidade de reabilitação aguda.

Morar a menos de 25 milhas do local do estudo. Inglês falando. Não tenha uma endarterectomia planejada no momento da alta para casa.

Critério de exclusão:

Tem outra doença que dominaria os cuidados pós-AVC (por exemplo, diagnóstico terminal, paciente em diálise, demência grave/doença de Alzheimer).

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kyle R Allen, DO, Summa Health System

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de maio de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de maio de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

22 de maio de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de janeiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2012

Última verificação

1 de janeiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1R01NS041333-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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