Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een interventie na ontslag om de resultaten van een beroerte te verbeteren

6 januari 2012 bijgewerkt door: Summa Health System
Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) is om de effectiviteit te testen van een uitgebreide interdisciplinaire zorginterventie na ontslag na ontslag bij het verbeteren van het algehele welzijn van 190 overlevenden van een beroerte in vergelijking met 190 patiënten die de gebruikelijke zorg na ontslag na ontslag krijgen. .

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De belangrijkste componenten van het model van zorg na een beroerte dat wordt getest, zijn onder meer een gelijke nadruk op fysieke en psychosociale problemen waarvan bekend is dat ze de gevolgen van een beroerte beïnvloeden, een Advanced Practice Nurse Care Manager (APN-CM), een interdisciplinair zorgteam, evidence-based zorgplannen, samenwerking met de huisarts van de patiënt (PCP) en voortdurende monitoring van de patiënt. De APN-CM zal werken als onderdeel van een interdisciplinair post-beroerte consultatieteam (PSC-Team) dat problemen zal beoordelen die zijn vastgesteld tijdens een patiëntbeoordeling thuis. Het PSC-kernteam zal bestaan ​​uit een geriater, een algemene internist in de gemeenschap, een klinisch verpleegkundig specialist van de acute stroke unit, de APN-CM en een fysiotherapeut. Uitgebreide teamleden zullen beschikbaar zijn als dat nodig is, waaronder een neuroloog, apotheker, fysiotherapeut, maatschappelijk werker, logopedist, ergotherapeut en diëtist. Het PSC-team zal zorgplannen voor de patiënt ontwikkelen die specifiek zijn voor elk probleem dat door het APN-CM wordt geïdentificeerd. Een kopie van de zorgplannen, evidence-based richtlijnen, relevante referenties en een korte alinea met "academische details" die specifiek zijn voor de problemen van de patiënt, zullen telefonisch en schriftelijk aan de huisarts van de patiënt worden gegeven. De APN-CM zal samenwerken met de PCP om de aanbevelingen te implementeren en voortdurende monitoring te bieden. Het primaire resultaat van het algehele welzijn van overlevenden van een beroerte zal na 6 maanden worden verkregen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

380

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Diagnose van ischemische beroerte. NIH Stroke Scale-score >1. Ontslagen naar huis vanuit het ziekenhuis voor acute zorg, of binnen 4 weken naar huis ontslagen vanuit een kortdurende geschoolde verpleeginrichting (SNF) of acute revalidatievoorziening.

Woon binnen 25 mijl van de onderzoekslocatie. Engels sprekende. Heb geen endarteriëctomie gepland op het moment van ontslag naar huis.

Uitsluitingscriteria:

Heeft een andere ziekte die de zorg na een beroerte zou domineren (bijv. terminale diagnose, dialysepatiënt, ernstige dementie/ziekte van Alzheimer).

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kyle R Allen, DO, Summa Health System

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 mei 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 mei 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

22 mei 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 januari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2012

Laatst geverifieerd

1 januari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1R01NS041333-01A1 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cerebrovasculair ongeval

Klinische onderzoeken op zorg beheer

3
Abonneren