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Eine Intervention nach der Entlassung zur Verbesserung der Schlaganfallergebnisse

6. Januar 2012 aktualisiert von: Summa Health System
Der Zweck dieser randomisierten kontrollierten Studie (RCT) besteht darin, die Wirksamkeit einer umfassenden interdisziplinären Intervention zur Schlaganfallversorgung nach der Entlassung zur Verbesserung des allgemeinen Wohlbefindens von 190 Schlaganfallüberlebenden im Vergleich zu 190 Patienten zu testen, die die übliche Schlaganfallversorgung nach der Entlassung erhalten .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zu den Hauptkomponenten des getesteten Modells der Post-Schlaganfall-Versorgung gehören die gleiche Betonung physischer und psychosozialer Probleme, von denen bekannt ist, dass sie sich auf die Schlaganfallergebnisse auswirken, ein Advanced Practice Nurse Care Manager (APN-CM), ein interdisziplinäres Gesundheitsteam, evidenzbasierte Pflegepläne, Zusammenarbeit mit dem Hausarzt des Patienten und laufende Patientenüberwachung. Der APN-CM wird als Teil eines interdisziplinären Post-Schlaganfall-Beratungsteams (PSC-Team) arbeiten, das bei einer Patientenbeurteilung zu Hause festgestellte Probleme überprüft. Zum PSC-Kernteam gehören ein Geriater, ein gemeindenaher Allgemeininternist, ein klinischer Krankenpfleger der Akutstation für Schlaganfälle, das APN-CM und ein Physiotherapeut. Erweiterte Teammitglieder stehen bei Bedarf zur Verfügung und umfassen einen Neurologen, Apotheker, Physiotherapeuten, Sozialarbeiter, Logopäden, Ergotherapeuten und Ernährungsberater. Das PSC-Team wird für jedes vom APN-CM identifizierte Problem spezifische Patientenversorgungspläne entwickeln. Eine Kopie der Pflegepläne, evidenzbasierter Leitlinien, relevanter Referenzen und ein kurzer Absatz mit „wissenschaftlichen Einzelheiten“ speziell zu den Problemen des Patienten werden dem Hausarzt des Patienten telefonisch und schriftlich ausgehändigt. Das APN-CM wird mit dem PCP zusammenarbeiten, um die Empfehlungen umzusetzen und eine fortlaufende Überwachung bereitzustellen. Das primäre Ergebnis, das allgemeine Wohlbefinden der Schlaganfallüberlebenden, wird nach 6 Monaten ermittelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

380

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Diagnose eines ischämischen Schlaganfalls. NIH Stroke Scale Score >1. Entlassung aus dem Akutkrankenhaus nach Hause oder Entlassung aus einer Kurzzeitpflegeeinrichtung (SNF) oder Akutrehabilitationseinrichtung innerhalb von 4 Wochen nach Hause.

Wohnen Sie im Umkreis von 25 Meilen um den Studienort. Englisch sprechend. Zum Zeitpunkt der Entlassung nach Hause ist keine Endarteriektomie geplant.

Ausschlusskriterien:

Hat eine andere Krankheit, die die Versorgung nach einem Schlaganfall dominieren würde (z. B. unheilbare Diagnose, Dialysepatient, schwere Demenz/Alzheimer-Krankheit).

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Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kyle R Allen, DO, Summa Health System

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Mai 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Januar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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