Kotiutuksen jälkeinen toimenpide aivohalvauksen tulosten parantamiseksi
perjantai 6. tammikuuta 2012 päivittänyt: Summa Health System
Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (RCT) tarkoituksena on testata kattavan monitieteisen kotiutuksen jälkeisen aivohalvauksen hoidon tehokkuutta 190 aivohalvauksesta selvinneen yleisen hyvinvoinnin parantamisessa verrattuna 190 potilaaseen, jotka saavat tavallista kotiutuksen jälkeistä aivohalvaushoitoa. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Testattavan aivohalvauksen jälkeisen hoidon mallin tärkeimpiä komponentteja ovat fyysisten ja psykososiaalisten ongelmien yhtäläinen painottaminen aivohalvauksen tuloksiin, Advanced Practice Nurse care Manager (APN-CM), monitieteinen terveydenhuoltotiimi, todisteisiin perustuvat hoitosuunnitelmat, yhteistyö potilaan perusterveydenhuollon lääkärin (PCP) kanssa ja jatkuva potilaan seuranta.
APN-CM toimii osana monialaista aivohalvauksen jälkeistä konsultaatioryhmää (PSC-Team), joka tarkastelee kotona tehdyssä potilasarvioinnissa havaitut ongelmat.
PSC-ryhmän ydintiimiin kuuluvat geriatri, yhteisössä toimiva yleinen sisätautilääkäri, kliinisen sairaanhoitajan akuutin aivohalvauksen yksiköstä, APN-CM ja fysioterapeutti.
Laajennetut tiimin jäsenet ovat käytettävissä tarpeen mukaan, ja heihin kuuluvat neurologi, apteekkihenkilökunta, fysioterapeutti, sosiaalityöntekijä, puheterapeutti, toimintaterapeutti ja ravitsemusterapeutti.
PSC-tiimi kehittää potilaan hoitosuunnitelmat kullekin APN-CM:n tunnistamalle ongelmalle.
Potilaan PCP:lle puhelimitse ja kirjallisesti toimitetaan kopio hoitosuunnitelmista, näyttöön perustuvista ohjeista, asiaankuuluvista viitteistä ja lyhyestä kappaleesta, joka sisältää "akateemisia yksityiskohtia" potilaan ongelmiin.
APN-CM työskentelee yhteistyössä PCP:n kanssa suositusten toteuttamiseksi ja jatkuvan seurannan järjestämiseksi. Aivohalvauksesta selviytyneiden yleisen hyvinvoinnin ensisijainen tulos saadaan kuuden kuukauden iässä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
380
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Iskeemisen aivohalvauksen diagnoosi. NIH Stroke Scale -pistemäärä >1. Kotiin akuuttihoidon sairaalasta tai kotiin 4 viikon kuluessa lyhytaikaisesta ammattitaitoisesta hoitolaitoksesta (SNF) tai akuuttikuntoutuslaitoksesta.
Asu 25 mailin säteellä tutkimuspaikasta. Englantia puhuva. Älä suunnittele endarterektomiaa kotiutuksen yhteydessä.
Poissulkemiskriteerit:
Hänellä on jokin muu sairaus, joka hallitsee aivohalvauksen jälkeistä hoitoa (esim. terminaalinen diagnoosi, dialyysipotilas, vaikea dementia/Alzheimerin tauti).
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kyle R Allen, DO, Summa Health System
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Allen KR, Hazelett SE, Palmer RR, Jarjoura DG, Wickstrom GC, Weinhardt JA, Lada R, Holder CM, Counsell SR. Developing a stroke unit using the acute care for elders intervention and model of care. J Am Geriatr Soc. 2003 Nov;51(11):1660-7. doi: 10.1046/j.1532-5415.2003.51521.x.
- Allen KR, Hazelett S, Jarjoura D, Wickstrom GC, Hua K, Weinhardt J, Wright K. Effectiveness of a postdischarge care management model for stroke and transient ischemic attack: a randomized trial. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2002 Mar-Apr;11(2):88-98. doi: 10.1053/jscd.2002.127106.
- Allen KR, Hazelett SE, Jarjoura DG, Wright K, Clough L, Weinhardt J. Improving stroke outcomes: implementation of a postdischarge care management model. Journal of clinical outocmes management 11(11):707-714,2004.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. kesäkuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. toukokuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. toukokuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 22. toukokuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 9. tammikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. tammikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1R01NS041333-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .