Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotiutuksen jälkeinen toimenpide aivohalvauksen tulosten parantamiseksi

perjantai 6. tammikuuta 2012 päivittänyt: Summa Health System
Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (RCT) tarkoituksena on testata kattavan monitieteisen kotiutuksen jälkeisen aivohalvauksen hoidon tehokkuutta 190 aivohalvauksesta selvinneen yleisen hyvinvoinnin parantamisessa verrattuna 190 potilaaseen, jotka saavat tavallista kotiutuksen jälkeistä aivohalvaushoitoa. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Testattavan aivohalvauksen jälkeisen hoidon mallin tärkeimpiä komponentteja ovat fyysisten ja psykososiaalisten ongelmien yhtäläinen painottaminen aivohalvauksen tuloksiin, Advanced Practice Nurse care Manager (APN-CM), monitieteinen terveydenhuoltotiimi, todisteisiin perustuvat hoitosuunnitelmat, yhteistyö potilaan perusterveydenhuollon lääkärin (PCP) kanssa ja jatkuva potilaan seuranta. APN-CM toimii osana monialaista aivohalvauksen jälkeistä konsultaatioryhmää (PSC-Team), joka tarkastelee kotona tehdyssä potilasarvioinnissa havaitut ongelmat. PSC-ryhmän ydintiimiin kuuluvat geriatri, yhteisössä toimiva yleinen sisätautilääkäri, kliinisen sairaanhoitajan akuutin aivohalvauksen yksiköstä, APN-CM ja fysioterapeutti. Laajennetut tiimin jäsenet ovat käytettävissä tarpeen mukaan, ja heihin kuuluvat neurologi, apteekkihenkilökunta, fysioterapeutti, sosiaalityöntekijä, puheterapeutti, toimintaterapeutti ja ravitsemusterapeutti. PSC-tiimi kehittää potilaan hoitosuunnitelmat kullekin APN-CM:n tunnistamalle ongelmalle. Potilaan PCP:lle puhelimitse ja kirjallisesti toimitetaan kopio hoitosuunnitelmista, näyttöön perustuvista ohjeista, asiaankuuluvista viitteistä ja lyhyestä kappaleesta, joka sisältää "akateemisia yksityiskohtia" potilaan ongelmiin. APN-CM työskentelee yhteistyössä PCP:n kanssa suositusten toteuttamiseksi ja jatkuvan seurannan järjestämiseksi. Aivohalvauksesta selviytyneiden yleisen hyvinvoinnin ensisijainen tulos saadaan kuuden kuukauden iässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

380

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Iskeemisen aivohalvauksen diagnoosi. NIH Stroke Scale -pistemäärä >1. Kotiin akuuttihoidon sairaalasta tai kotiin 4 viikon kuluessa lyhytaikaisesta ammattitaitoisesta hoitolaitoksesta (SNF) tai akuuttikuntoutuslaitoksesta.

Asu 25 mailin säteellä tutkimuspaikasta. Englantia puhuva. Älä suunnittele endarterektomiaa kotiutuksen yhteydessä.

Poissulkemiskriteerit:

Hänellä on jokin muu sairaus, joka hallitsee aivohalvauksen jälkeistä hoitoa (esim. terminaalinen diagnoosi, dialyysipotilas, vaikea dementia/Alzheimerin tauti).

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Summa Health System

Tutkijat

  • Päätutkija: Kyle R Allen, DO, Summa Health System

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. kesäkuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. toukokuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. toukokuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 22. toukokuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 9. tammikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. tammikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R01NS041333-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset hoidon hallinta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa