Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En intervention efter udskrivelsen for at forbedre slagtilfælde

6. januar 2012 opdateret af: Summa Health System
Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg (RCT) er at teste effektiviteten af ​​en omfattende interdisciplinær post-udskrivning apopleksibehandlingsintervention til at forbedre det generelle velbefindende hos 190 apopleksioverlevere sammenlignet med 190 patienter, der modtager sædvanlig apopleksibehandling efter udskrivelsen. .

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedkomponenterne i modellen for pleje efter slagtilfælde, der testes, omfatter lige stor vægt på fysiske og psykosociale problemer, der vides at påvirke slagtilfældeudfald, en Advanced Practice Nurse Care Manager (APN-CM), et tværfagligt sundhedsteam, dokumenterede plejeplaner, samarbejde med patientens primære læge (PCP), og løbende patientmonitorering. APN-CM vil fungere som en del af et tværfagligt post-slagtilfælde-konsultationsteam (PSC-Team), der vil gennemgå problemer, der er identificeret ved en patientvurdering i hjemmet. Det centrale PSC-team vil omfatte en geriater, en samfundsbaseret generel internist, en klinisk sygeplejerske fra afdelingen for akut slagtilfælde, APN-CM og en fysioterapeut. Udvidede teammedlemmer vil være tilgængelige efter behov og vil omfatte en neurolog, farmaceut, fysioterapeut, socialrådgiver, talepædagog, ergoterapeut og diætist. PSC-teamet vil udvikle patientplejeplaner, der er specifikke for hvert problem identificeret af APN-CM. En kopi af plejeplanerne, evidensbaserede retningslinjer, relevante referencer og et kort afsnit, der giver "akademiske detaljer", der er specifikke for patientens problemer, vil blive givet til patientens PCP telefonisk og skriftligt. APN-CM vil arbejde sammen med PCP for at implementere anbefalingerne og sørge for løbende overvågning. Det primære resultat af det generelle velbefindende for slagtilfældeoverlevere vil blive opnået efter 6 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

380

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Diagnose af iskæmisk slagtilfælde. NIH Stroke Scale score >1. Udskrives til hjemmet fra akuthospitalet eller udskrives til hjemmet inden for 4 uger fra en korttids kvalificeret sygeplejefacilitet (SNF) eller akut rehabiliteringsfacilitet.

Bo inden for 25 miles fra studiestedet. Engelsktalende. Må ikke have en endarterektomi planlagt på tidspunktet for udskrivelsen til hjemmet.

Ekskluderingskriterier:

Har anden sygdom, der vil dominere behandling efter slagtilfælde (f.eks. terminal diagnose, dialysepatient, svær demens/Alzheimers sygdom).

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Summa Health System

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kyle R Allen, DO, Summa Health System

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2002

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2006

Først opslået (Skøn)

22. maj 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. januar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2012

Sidst verificeret

1. januar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1R01NS041333-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebrovaskulær ulykke

Kliniske forsøg med plejeledelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner