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Una intervención posterior al alta para mejorar los resultados del accidente cerebrovascular

6 de enero de 2012 actualizado por: Summa Health System
El propósito de este ensayo controlado aleatorizado (RCT) es probar la efectividad de una intervención interdisciplinaria integral de manejo de la atención del accidente cerebrovascular posterior al alta para mejorar el bienestar general de 190 sobrevivientes de un accidente cerebrovascular en comparación con 190 pacientes que reciben la atención habitual del accidente cerebrovascular posterior al alta. .

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los componentes principales del modelo de atención posterior al accidente cerebrovascular que se está probando incluyen el mismo énfasis en los problemas físicos y psicosociales que se sabe que afectan los resultados del accidente cerebrovascular, un administrador de atención de enfermería de práctica avanzada (APN-CM), un equipo de atención médica interdisciplinario, planes de atención basados ​​​​en evidencia, colaboración con el médico de atención primaria (PCP) del paciente y monitoreo continuo del paciente. El APN-CM trabajará como parte de un equipo de consulta interdisciplinario posterior al accidente cerebrovascular (PSC-Team) que revisará los problemas identificados en una evaluación del paciente en el hogar. El equipo central del PSC incluirá un geriatra, un internista general comunitario, un especialista en enfermería clínica de la unidad de accidentes cerebrovasculares agudos, el APN-CM y un fisioterapeuta. Los miembros del equipo extendido estarán disponibles según sea necesario e incluirán un neurólogo, un farmacéutico, un fisiatra, un trabajador social, un terapeuta del habla, un terapeuta ocupacional y un dietista. El PSC-Team desarrollará planes de atención al paciente específicos para cada problema identificado por la APN-CM. Se entregará al PCP del paciente por teléfono y por escrito una copia de los planes de atención, las pautas basadas en la evidencia, las referencias pertinentes y un breve párrafo que proporcione "detalles académicos" específicos de los problemas del paciente. El APN-CM trabajará en colaboración con el PCP para implementar las recomendaciones y brindar un seguimiento continuo. El resultado principal del bienestar general de los sobrevivientes de un accidente cerebrovascular se obtendrá a los 6 meses.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

380

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Diagnóstico del ictus isquémico. Puntuación de la escala de accidentes cerebrovasculares NIH >1. Dado de alta a su hogar desde el hospital de cuidados agudos, o dado de alta a su hogar dentro de las 4 semanas desde un centro de enfermería especializada (SNF) a corto plazo o un centro de rehabilitación aguda.

Vivir dentro de las 25 millas del sitio de estudio. Habla ingles. No tener planificada una endarterectomía en el momento del alta a domicilio.

Criterio de exclusión:

Tiene otra enfermedad que dominaría la atención posterior al accidente cerebrovascular (p. ej., diagnóstico terminal, paciente de diálisis, demencia grave/enfermedad de Alzheimer).

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Kyle R Allen, DO, SUMMA Health System

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de mayo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de mayo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de enero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2012

Última verificación

1 de enero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1R01NS041333-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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