Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja po wypisaniu ze szpitala w celu poprawy wyników leczenia udaru

6 stycznia 2012 zaktualizowane przez: Summa Health System
Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania (RCT) jest sprawdzenie skuteczności kompleksowej, interdyscyplinarnej interwencji w zakresie opieki po udarze po wypisaniu ze szpitala w poprawie ogólnego samopoczucia 190 osób po udarze mózgu w porównaniu ze 190 pacjentami, którzy otrzymują zwykłą opiekę po wypisaniu ze szpitala .

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Główne elementy testowanego modelu opieki poudarowej obejmują równy nacisk na kwestie fizyczne i psychospołeczne, o których wiadomo, że mają wpływ na wyniki udaru, kierownika opieki pielęgniarskiej zaawansowanej praktyki (APN-CM), interdyscyplinarny zespół opieki zdrowotnej, plany opieki oparte na dowodach, współpraca z lekarzem pierwszego kontaktu pacjenta (PCP) i bieżące monitorowanie pacjenta. APN-CM będzie działać jako część interdyscyplinarnego zespołu konsultacyjnego po udarze (zespół PSC), który dokona przeglądu problemów zidentyfikowanych podczas oceny pacjenta w domu. Trzon Zespołu PSC będzie obejmował geriatrę, lokalnego internistę ogólnego, pielęgniarkę kliniczną specjalistę z oddziału ostrego udaru, APN-CM oraz fizjoterapeutę. Rozszerzeni członkowie zespołu będą dostępni w razie potrzeby i będą obejmować neurologa, farmaceutę, fizjoterapeutę, pracownika socjalnego, logopedę, terapeutę zajęciowego i dietetyka. Zespół PSC opracuje plany opieki nad pacjentem specyficzne dla każdego problemu zidentyfikowanego przez APN-CM. Kopia planów opieki, wytycznych opartych na dowodach, odpowiednich referencji i krótkiego akapitu zawierającego „szczegóły akademickie” specyficzne dla problemów pacjenta zostaną przekazane PCP pacjenta telefonicznie i na piśmie. APN-CM będzie współpracować z PCP w celu wdrożenia zaleceń i zapewnienia ciągłego monitorowania. Podstawowy wynik dotyczący ogólnego samopoczucia osób, które przeżyły udar, zostanie uzyskany po 6 miesiącach.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

380

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

Rozpoznanie udaru niedokrwiennego. Wynik w skali udaru mózgu NIH >1. Wypisany do domu ze szpitala intensywnej terapii lub wypisany do domu w ciągu 4 tygodni z ośrodka opieki krótkoterminowej (SNF) lub ośrodka rehabilitacji doraźnej.

Mieszkaj w promieniu 25 mil od miejsca badania. Mówiący po angielsku. Nie planuj endarterektomii w momencie wypisu do domu.

Kryteria wyłączenia:

Ma inną chorobę, która zdominowałaby opiekę po udarze (np. terminalna diagnoza, pacjent dializowany, ciężka demencja/choroba Alzheimera).

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kyle R Allen, DO, Summa Health System

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 maja 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 maja 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 stycznia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj