- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00328471
Interwencja po wypisaniu ze szpitala w celu poprawy wyników leczenia udaru
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Rozpoznanie udaru niedokrwiennego. Wynik w skali udaru mózgu NIH >1. Wypisany do domu ze szpitala intensywnej terapii lub wypisany do domu w ciągu 4 tygodni z ośrodka opieki krótkoterminowej (SNF) lub ośrodka rehabilitacji doraźnej.
Mieszkaj w promieniu 25 mil od miejsca badania. Mówiący po angielsku. Nie planuj endarterektomii w momencie wypisu do domu.
Kryteria wyłączenia:
Ma inną chorobę, która zdominowałaby opiekę po udarze (np. terminalna diagnoza, pacjent dializowany, ciężka demencja/choroba Alzheimera).
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kyle R Allen, DO, Summa Health System
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Allen KR, Hazelett SE, Palmer RR, Jarjoura DG, Wickstrom GC, Weinhardt JA, Lada R, Holder CM, Counsell SR. Developing a stroke unit using the acute care for elders intervention and model of care. J Am Geriatr Soc. 2003 Nov;51(11):1660-7. doi: 10.1046/j.1532-5415.2003.51521.x.
- Allen KR, Hazelett S, Jarjoura D, Wickstrom GC, Hua K, Weinhardt J, Wright K. Effectiveness of a postdischarge care management model for stroke and transient ischemic attack: a randomized trial. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2002 Mar-Apr;11(2):88-98. doi: 10.1053/jscd.2002.127106.
- Allen KR, Hazelett SE, Jarjoura DG, Wright K, Clough L, Weinhardt J. Improving stroke outcomes: implementation of a postdischarge care management model. Journal of clinical outocmes management 11(11):707-714,2004.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1R01NS041333-01A1 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .