Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En intervention efter utskrivning för att förbättra strokeresultat

6 januari 2012 uppdaterad av: Summa Health System
Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie (RCT) är att testa effektiviteten av en omfattande interdisciplinär intervention för strokevård efter utskrivningen för att förbättra det övergripande välbefinnandet för 190 överlevande stroke jämfört med 190 patienter som får vanlig strokevård efter utskrivningen. .

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Huvudkomponenterna i modellen för vård efter stroke som testas inkluderar lika betoning på fysiska och psykosociala problem som är kända för att påverka strokeutfall, en avancerad vårdchef för sjuksköterskor (APN-CM), ett tvärvetenskapligt vårdteam, bevisbaserade vårdplaner, samarbete med patientens primärvårdsläkare (PCP), och löpande patientövervakning. APN-CM kommer att fungera som en del av ett tvärvetenskapligt konsultationsteam efter stroke (PSC-Team) som kommer att granska problem som identifierats vid en patientbedömning i hemmet. Kärnan i PSC-teamet kommer att inkludera en geriatriker, en samhällsbaserad allmän internist, en klinisk sjuksköterska från enheten för akut stroke, APN-CM och en fysioterapeut. Utökade teammedlemmar kommer att finnas tillgängliga vid behov och kommer att inkludera en neurolog, farmaceut, sjukgymnast, socialarbetare, logoped, arbetsterapeut och dietist. PSC-teamet kommer att utveckla patientvårdsplaner specifika för varje problem som identifieras av APN-CM. En kopia av vårdplanerna, evidensbaserade riktlinjer, relevanta referenser och ett kort stycke som ger "akademiska detaljer" specifikt för patientens problem kommer att ges till patientens PCP per telefon och skriftligen. APN-CM kommer att samarbeta med PCP för att implementera rekommendationerna och tillhandahålla fortlöpande övervakning. Det primära resultatet av överlevande stroke kommer att uppnås efter 6 månader.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

380

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Diagnos av ischemisk stroke. NIH Stroke Scale-poäng >1. Skrivs ut till hemmet från akutsjukhuset, eller skrivs ut till hemmet inom 4 veckor från en korttidsutbildad sjuksköterskeinrättning (SNF) eller akutrehabiliteringsinrättning.

Bo inom 25 miles från studieplatsen. Engelsktalande. Ha inte en endarterektomi planerad vid tidpunkten för utskrivning till hemmet.

Exklusions kriterier:

Har annan sjukdom som skulle dominera vården efter stroke (t.ex. terminal diagnos, dialyspatient, svår demens/Alzheimers sjukdom).

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kyle R Allen, DO, Summa Health System

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2002

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 maj 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 maj 2006

Första postat (Uppskatta)

22 maj 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 januari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1R01NS041333-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cerebrovaskulär olycka

Kliniska prövningar på vårdledning

3
Prenumerera