Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство после выписки для улучшения исходов инсульта

6 января 2012 г. обновлено: Summa Health System
Целью этого рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) является проверка эффективности комплексного междисциплинарного вмешательства по оказанию помощи после инсульта после выписки в улучшении общего самочувствия 190 пациентов, перенесших инсульт, по сравнению со 190 пациентами, которые получают обычную помощь после инсульта после выписки. .

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Основные компоненты тестируемой модели постинсультной помощи включают в себя равный акцент на физических и психосоциальных проблемах, которые, как известно, влияют на исходы инсульта, менеджера по уходу с продвинутой практикой (APN-CM), междисциплинарную медицинскую бригаду, планы ухода, основанные на доказательствах, сотрудничество с лечащим врачом пациента (PCP) и постоянный мониторинг состояния пациента. APN-CM будет работать в составе междисциплинарной консультативной группы после инсульта (PSC-Team), которая рассмотрит проблемы, выявленные при оценке состояния пациента на дому. В основную команду PSC войдут гериатр, участковый терапевт общего профиля, клиническая медсестра-специалист из отделения неотложной помощи при инсульте, APN-CM и физиотерапевт. Расширенные члены команды будут доступны по мере необходимости и будут включать невролога, фармацевта, физиотерапевта, социального работника, логопеда, эрготерапевта и диетолога. Группа PSC разработает планы ухода за пациентами, специфичные для каждой проблемы, выявленной APN-CM. Копия планов ухода, основанные на фактических данных руководства, соответствующие ссылки и короткий абзац с «академическими подробностями», относящимися к проблемам пациента, будут переданы лечащему врачу пациента по телефону и в письменной форме. APN-CM будет работать совместно с PCP для выполнения рекомендаций и обеспечения постоянного мониторинга. Первичный результат общего благополучия выживших после инсульта будет получен через 6 месяцев.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

380

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Диагностика ишемического инсульта. Оценка по шкале инсульта NIH > 1. Выписан домой из больницы неотложной помощи или выписан домой в течение 4 недель из учреждения краткосрочного квалифицированного сестринского ухода (SNF) или учреждения неотложной реабилитации.

Живите в пределах 25 миль от места исследования. говорящий по-английски. Не планировать эндартерэктомию на момент выписки домой.

Критерий исключения:

Имеет другое заболевание, которое будет преобладать в лечении после инсульта (например, неизлечимый диагноз, пациент на диализе, тяжелая деменция/болезнь Альцгеймера).

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Kyle R Allen, DO, Summa Health System

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2002 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 мая 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 мая 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 января 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться