- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00328471
Une intervention post-congé pour améliorer les résultats de l'AVC
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
Diagnostic d'AVC ischémique. Score NIH Stroke Scale > 1. Congé à domicile de l'hôpital de soins aigus, ou congé à domicile dans les 4 semaines d'un établissement de soins infirmiers qualifiés à court terme (SNF) ou d'un établissement de réadaptation aiguë.
Vivre à moins de 25 miles du site d'étude. anglophone. Ne pas avoir d'endartériectomie prévue au moment du retour à domicile.
Critère d'exclusion:
A une autre maladie qui dominerait les soins post-AVC (par exemple, diagnostic terminal, patient dialysé, démence sévère/maladie d'Alzheimer).
-
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kyle R Allen, DO, Summa Health System
Publications et liens utiles
Publications générales
- Allen KR, Hazelett SE, Palmer RR, Jarjoura DG, Wickstrom GC, Weinhardt JA, Lada R, Holder CM, Counsell SR. Developing a stroke unit using the acute care for elders intervention and model of care. J Am Geriatr Soc. 2003 Nov;51(11):1660-7. doi: 10.1046/j.1532-5415.2003.51521.x.
- Allen KR, Hazelett S, Jarjoura D, Wickstrom GC, Hua K, Weinhardt J, Wright K. Effectiveness of a postdischarge care management model for stroke and transient ischemic attack: a randomized trial. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2002 Mar-Apr;11(2):88-98. doi: 10.1053/jscd.2002.127106.
- Allen KR, Hazelett SE, Jarjoura DG, Wright K, Clough L, Weinhardt J. Improving stroke outcomes: implementation of a postdischarge care management model. Journal of clinical outocmes management 11(11):707-714,2004.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1R01NS041333-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .