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Une intervention post-congé pour améliorer les résultats de l'AVC

6 janvier 2012 mis à jour par: Summa Health System
Le but de cet essai contrôlé randomisé (ECR) est de tester l'efficacité d'une intervention interdisciplinaire complète de gestion des soins de l'AVC après la sortie de l'hôpital pour améliorer le bien-être général de 190 survivants d'un AVC par rapport à 190 patients qui reçoivent des soins habituels après l'AVC après la sortie de l'hôpital. .

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les principales composantes du modèle de soins post-AVC testé comprennent une emphase égale sur les problèmes physiques et psychosociaux connus pour avoir un impact sur les résultats de l'AVC, un gestionnaire de soins infirmiers en pratique avancée (APN-CM), une équipe de soins de santé interdisciplinaire, des plans de soins fondés sur des preuves, collaboration avec le médecin de premier recours (PCP) du patient et surveillance continue du patient. L'APN-CM travaillera au sein d'une équipe interdisciplinaire de consultation post-AVC (PSC-Team) qui examinera les problèmes identifiés lors d'une évaluation à domicile du patient. L'équipe principale de la CSP comprendra un gériatre, un interniste généraliste communautaire, une infirmière clinicienne spécialisée de l'unité des AVC aigus, l'APN-CM et un physiothérapeute. Les membres de l'équipe élargie seront disponibles au besoin et comprendront un neurologue, un pharmacien, un physiatre, un travailleur social, un orthophoniste, un ergothérapeute et un diététicien. L'équipe PSC élaborera des plans de soins aux patients spécifiques à chaque problème identifié par l'APN-CM. Une copie des plans de soins, des lignes directrices fondées sur des données probantes, des références pertinentes et un court paragraphe fournissant des "détails académiques" spécifiques aux problèmes du patient seront remis au PCP du patient par téléphone et par écrit. L'APN-CM travaillera en collaboration avec le PCP pour mettre en œuvre les recommandations et fournir un suivi continu. Le résultat principal du bien-être général des survivants d'un AVC sera obtenu à 6 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

380

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Diagnostic d'AVC ischémique. Score NIH Stroke Scale > 1. Congé à domicile de l'hôpital de soins aigus, ou congé à domicile dans les 4 semaines d'un établissement de soins infirmiers qualifiés à court terme (SNF) ou d'un établissement de réadaptation aiguë.

Vivre à moins de 25 miles du site d'étude. anglophone. Ne pas avoir d'endartériectomie prévue au moment du retour à domicile.

Critère d'exclusion:

A une autre maladie qui dominerait les soins post-AVC (par exemple, diagnostic terminal, patient dialysé, démence sévère/maladie d'Alzheimer).

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kyle R Allen, DO, Summa Health System

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 mai 2006

Première publication (Estimation)

22 mai 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 janvier 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2012

Dernière vérification

1 janvier 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1R01NS041333-01A1 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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