健康な人の尿中アクアポリン-2に対する高ナトリウム摂取量と低ナトリウム摂取量の影響。
2011年6月27日 更新者：Regional Hospital Holstebro
健康な人における基礎状態中および高張食塩水注入後のアクアポリン-2に対する高ナトリウム摂取量と低ナトリウム摂取量の影響。
研究の目的は、健康なヒトの主要細胞におけるアクアポリン 2 および/または内皮ナトリウム チャネルの機能および/または調節が、ナトリウム摂取量が多い場合と少ない場合で異常であるという仮説を検証することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Holstebro、デンマーク、7500
- Department of Medical Research, Holstebro Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 白人の男性と女性
- 年齢 18 ～ 65 歳
- BMI 30 Kg/m2 以下
除外基準:
- 動脈性高血圧症
- 心臓、脳、肺、腎臓、悪性または内分泌器官疾患の病歴または臨床徴候。
- 赤血球および白血球数、B-ヘモグロビン、P-ナトリウム、P-カリウム、P-クレアチニン、P-アルブミン、P-ビリルビン、P-アラニンアミノトランスフェラーゼ、P-アルカリホスファターゼ、P-アラニンアミノトランスフェラーゼに関する血液の異常な生化学的スクリーニングコレステロールとB-グルコース。
- 血液、アルブミン、ブドウ糖に関する尿の異常スクリーニング。
- アルコールまたは薬物乱用
- 経口避妊薬を除く薬物の使用
- 喫煙
- 心電図の異常
- 初診日から1ヶ月以内の献血
- 妊娠
- 参加意欲のなさ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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u-AQP-2
時間枠：高ナトリウム食と低ナトリウム食をそれぞれ4日間摂取した後の高張食塩水注入前と後。
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高ナトリウム食と低ナトリウム食をそれぞれ4日間摂取した後の高張食塩水注入前と後。
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ナトリウムの分別排泄
時間枠：高ナトリウム食と低ナトリウム食をそれぞれ4日間摂取した後の高張食塩水注入前と後。
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高ナトリウム食と低ナトリウム食をそれぞれ4日間摂取した後の高張食塩水注入前と後。
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p-アルドステロン
時間枠：高ナトリウム食と低ナトリウム食をそれぞれ4日間摂取した後の高張食塩水注入前と後。
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高ナトリウム食と低ナトリウム食をそれぞれ4日間摂取した後の高張食塩水注入前と後。
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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u-pAQP-2
時間枠：高ナトリウム食と低ナトリウム食をそれぞれ4日間摂取した後の高張食塩水注入前と後。
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高ナトリウム食と低ナトリウム食をそれぞれ4日間摂取した後の高張食塩水注入前と後。
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u-ENaC(アルファ-ベータ-ガンマ)
時間枠：高ナトリウム食と低ナトリウム食をそれぞれ4日間摂取した後の高張食塩水注入前と後。
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高ナトリウム食と低ナトリウム食をそれぞれ4日間摂取した後の高張食塩水注入前と後。
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CH20
時間枠：高ナトリウム食と低ナトリウム食をそれぞれ4日間摂取した後の高張食塩水注入前と後。
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高ナトリウム食と低ナトリウム食をそれぞれ4日間摂取した後の高張食塩水注入前と後。
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ucAMP
時間枠：高ナトリウム食と低ナトリウム食をそれぞれ4日間摂取した後の高張食塩水注入前と後。
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高ナトリウム食と低ナトリウム食をそれぞれ4日間摂取した後の高張食塩水注入前と後。
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uPGE2
時間枠：高ナトリウム食と低ナトリウム食をそれぞれ4日間摂取した後の高張食塩水注入前と後。
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高ナトリウム食と低ナトリウム食をそれぞれ4日間摂取した後の高張食塩水注入前と後。
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GFR
時間枠：高ナトリウム食と低ナトリウム食をそれぞれ4日間摂取した後の高張食塩水注入前と後。
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高ナトリウム食と低ナトリウム食をそれぞれ4日間摂取した後の高張食塩水注入前と後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年5月1日
一次修了 (実際)
2006年12月1日
研究の完了 (実際)
2007年5月1日
試験登録日
最初に提出
2006年6月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年6月24日
最初の投稿 (見積もり)
2006年6月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年6月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年6月27日
最終確認日
2011年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- med.res.hos.2006.cc.01
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。