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中退者の再就職のための簡単な介入

2014年9月16日 更新者:Yale University

ドロップアウトの再参加のための適応的な簡単な介入

私たちは、薬物乱用治療から脱落した個人が治療結果を改善するために再び取り組むのを助けることを目的とした一連の介入を評価します。

調査の概要

詳細な説明

我々は、次の目的で 5 年間のステージ I 行動療法開発研究を提案します。 1) 外来治療からの早期中退の危険因子を前向きに評価する。 2) これらの個人を再び治療に参加させるための、電話およびオフィスベースの単一セッション介入マニュアルを開発およびテストします。

研究の種類

介入

入学 (実際)

299

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06510
        • APT Foundation
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06510
        • Connecticut Mental Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 外来治療への入院

除外基準:

  • 入院の必要性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:標準治療のフォローアップ
標準ケアのカウンセラーがケアの電話や手紙をフォローアップします。
カウンセラーの定期的な電話や手紙
実験的:再エンゲージメントの動機付け介入のドロップアウト
参加者の標準治療への再参加を促進するように設計された、オフィスベースまたは電話ベースの単一セッションの動機付けカウンセリングセッション。
治療への再参加を促進するために、最大 3 回の電話またはオフィスベースのカウンセリング セッションを実施します。
治療への再参加を促進するための、最大 3 回の電話またはオフィスベースのカウンセリング セッション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
外来治療への継続
時間枠:4、8、12、24週間
4、8、12、24週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
薬物乱用
時間枠:4、8、12、24週間
4、8、12、24週間
精神症状
時間枠:4、8、12、24週間
4、8、12、24週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sam Ball, PhD、Yale School of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年11月1日

一次修了 (実際)

2009年11月1日

研究の完了 (実際)

2009年11月1日

試験登録日

最初に提出

2006年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年7月10日

最初の投稿 (見積もり)

2006年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年9月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年9月16日

最終確認日

2014年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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