Korta insatser för återupptagande av avhopp
16 september 2014 uppdaterad av: Yale University
Adaptiva korta insatser för återupptagande av avhopp
Vi kommer att utvärdera en rad insatser som är avsedda att hjälpa individer som hoppar av missbruksbehandling att återuppta för att förbättra behandlingsresultatet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Vi föreslår en 5-årig utvecklingsstudie för beteendeterapi i steg I för att: 1) prospektivt utvärdera riskfaktorer för för tidigt avhopp från öppenvård; 2) utveckla och testa en manual för ensession telefon- och kontorsbaserade interventioner för att åter engagera dessa individer i behandlingen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
299
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06510
- APT Foundation
-
New Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06510
- Connecticut Mental Health Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- intagning till öppenvård
Exklusions kriterier:
- behov av sjukhusvistelse
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Standardvårdsuppföljning
Vanlig vårdrådgivare följer upp vårdtelefonsamtal eller brev.
|
rutinmässiga rådgivare telefonsamtal och brev
|
|
Experimentell: Avbryt motivationsintervention för återengagemang
En session kontorsbaserad eller telefonbaserad motiverande rådgivningssession utformad för att främja deltagarnas återintag i standardbehandling.
|
upp t 3 sessioner med telefon- eller kontorsbaserad rådgivning för att främja återupptagande i behandlingen.
Upp till 3 telefon- eller kontorsbaserade rådgivningssessioner för att främja återupptagande i behandlingen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
kvarhållning i öppenvård
Tidsram: 4, 8, 12, 24 veckor
|
4, 8, 12, 24 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
drogmissbruk
Tidsram: 4, 8, 12 och 24 veckor
|
4, 8, 12 och 24 veckor
|
|
psykiatriska symtom
Tidsram: 4, 8, 12 och 24 veckor
|
4, 8, 12 och 24 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sam Ball, PhD, Yale School of Medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2004
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2009
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juli 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juli 2006
Första postat (Uppskatta)
11 juli 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 september 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 september 2014
Senast verifierad
1 september 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 101010101
- 5P50DA009241-120012
- 5P50DA009241 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .