Interventions brèves pour le réengagement des décrocheurs
16 septembre 2014 mis à jour par: Yale University
Interventions brèves adaptatives pour le réengagement des décrocheurs
Nous évaluerons une série d'interventions visant à aider les personnes qui abandonnent le traitement de la toxicomanie à se réengager afin d'améliorer les résultats du traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Nous proposons une étude de développement de thérapie comportementale de stade I de 5 ans pour : 1) évaluer de manière prospective les facteurs de risque d'abandon prématuré du traitement ambulatoire ; 2) développer et tester un manuel d'interventions téléphoniques et en cabinet en une seule séance pour réengager ces personnes dans le traitement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
299
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, États-Unis, 06510
- APT Foundation
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New Haven, Connecticut, États-Unis, 06510
- Connecticut Mental Health Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- admission en traitement ambulatoire
Critère d'exclusion:
- besoin d'hospitalisation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Suivi des soins standards
Le conseiller en soins standard assure le suivi des appels téléphoniques ou des lettres.
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appels téléphoniques et lettres de routine du conseiller
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Expérimental: Intervention motivationnelle de réengagement du décrochage
Session unique de conseil motivationnel en cabinet ou par téléphone conçue pour promouvoir le réengagement des participants dans le traitement standard.
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jusqu'à 3 séances de consultation par téléphone ou en cabinet pour favoriser le réengagement dans le traitement.
Jusqu'à 3 séances de conseil par téléphone ou en cabinet pour favoriser le réengagement dans le traitement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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rétention en traitement ambulatoire
Délai: 4, 8, 12, 24 semaines
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4, 8, 12, 24 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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abus de substance
Délai: 4, 8, 12 et 24 semaines
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4, 8, 12 et 24 semaines
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symptômes psychiatriques
Délai: 4, 8, 12 et 24 semaines
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4, 8, 12 et 24 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sam Ball, PhD, Yale School of Medicine
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juillet 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juillet 2006
Première publication (Estimation)
11 juillet 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 septembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2014
Dernière vérification
1 septembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 101010101
- 5P50DA009241-120012
- 5P50DA009241 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .