Korte intervensjoner for frafall på nytt
16. september 2014 oppdatert av: Yale University
Adaptive korte intervensjoner for frafall på nytt
Vi vil evaluere en rekke intervensjoner som er ment å hjelpe individer som faller fra rusbehandlingen til å engasjere seg på nytt for å forbedre behandlingsresultatet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Vi foreslår en 5-årig fase I atferdsterapiutviklingsstudie for å: 1) prospektivt evaluere risikofaktorer for tidlig frafall fra poliklinisk behandling; 2) utvikle og teste en manual med telefon- og kontorbaserte intervensjoner for en enkelt økt for å engasjere disse personene i behandlingen på nytt.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
299
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forente stater, 06510
- APT Foundation
-
New Haven, Connecticut, Forente stater, 06510
- Connecticut Mental Health Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- innleggelse til poliklinisk behandling
Ekskluderingskriterier:
- behov for sykehusinnleggelse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Standard omsorgsoppfølging
Standard omsorgsrådgiver følger opp omsorgstelefoner eller brev.
|
rutinemessige rådgivertelefoner og brev
|
|
Eksperimentell: Drop ut motiverende intervensjon for gjenengasjement
Enkeltsesjon kontorbasert eller telefonbasert motiverende veiledningssesjon designet for å fremme deltakernes gjenopptatthet i standardbehandling.
|
opptil 3 økter med telefon- eller kontorbaserte veiledningsøkter for å fremme reengasjement i behandlingen.
Opptil 3 telefon- eller kontorbaserte veiledningssesjoner for å fremme reengasjement i behandlingen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
retensjon i poliklinisk behandling
Tidsramme: 4, 8, 12, 24 uker
|
4, 8, 12, 24 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
stoffmisbruk
Tidsramme: 4, 8, 12 og 24 uker
|
4, 8, 12 og 24 uker
|
|
psykiatriske symptomer
Tidsramme: 4, 8, 12 og 24 uker
|
4, 8, 12 og 24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sam Ball, PhD, Yale School of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2004
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2009
Studiet fullført (Faktiske)
1. november 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juli 2006
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juli 2006
Først lagt ut (Anslag)
11. juli 2006
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. september 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. september 2014
Sist bekreftet
1. september 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 101010101
- 5P50DA009241-120012
- 5P50DA009241 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .