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중퇴 재참여를 위한 간단한 개입

2014년 9월 16일 업데이트: Yale University

탈락 재참여를 위한 적응형 간략한 개입

우리는 치료 결과를 개선하기 위해 약물 남용 치료를 중단한 개인이 다시 참여하도록 돕기 위한 일련의 개입을 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

우리는 다음을 위한 5년 1단계 행동 치료 개발 연구를 제안합니다. 2) 이러한 개인을 치료에 다시 참여시키기 위해 단일 세션 전화 및 사무실 기반 중재 매뉴얼을 개발하고 테스트합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

299

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06510
        • APT Foundation
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06510
        • Connecticut Mental Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 외래진료 접수

제외 기준:

  • 입원의 필요성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 표준 치료 후속 조치
표준 치료 카운셀러 후속 치료 전화 또는 서신.
일상적인 카운셀러 전화 및 편지
실험적: 재참여 동기 부여 개입 중단
단일 세션 사무실 기반 또는 전화 기반 동기 부여 상담 세션은 참가자가 표준 치료에 다시 참여할 수 있도록 고안되었습니다.
치료에 대한 재참여를 촉진하기 위해 최대 3회의 전화 또는 사무실 기반 상담 세션.
치료 재참여를 촉진하기 위한 최대 3회의 전화 또는 사무실 기반 상담 세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
외래 치료에 대한 유지
기간: 4, 8, 12, 24주
4, 8, 12, 24주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
물질 남용
기간: 4주, 8주, 12주, 24주
4주, 8주, 12주, 24주
정신 증상
기간: 4주, 8주, 12주, 24주
4주, 8주, 12주, 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sam Ball, PhD, Yale School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 7월 10일

처음 게시됨 (추정)

2006년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2014년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 101010101
  • 5P50DA009241-120012
  • 5P50DA009241 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

표준 치료 후속 조치에 대한 임상 시험

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