Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Kurze Interventionen zur Wiedereingliederung von Schulabbrechern

16. September 2014 aktualisiert von: Yale University

Adaptive Kurzinterventionen zur Wiedereingliederung von Schulabbrechern

Wir werden eine Reihe von Interventionen evaluieren, die Personen, die die Drogenbehandlung abgebrochen haben, dabei helfen sollen, sich wieder zu engagieren, um das Behandlungsergebnis zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wir schlagen eine 5-jährige Entwicklungsstudie zur Verhaltenstherapie der Stufe I vor, um: 1) Risikofaktoren für einen vorzeitigen Abbruch der ambulanten Behandlung prospektiv zu bewerten; 2) ein Handbuch mit telefonischen und bürobasierten Einzelsitzungsinterventionen entwickeln und testen, um diese Personen wieder in die Behandlung einzubeziehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

299

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06510
        • APT Foundation
      • New Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06510
        • Connecticut Mental Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aufnahme in die ambulante Behandlung

Ausschlusskriterien:

  • Notwendigkeit eines Krankenhausaufenthaltes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Nachsorge der Standardpflege
Der Standardpflegeberater ruft die Pflege per Telefon oder Brief an.
Verhalten: Standardpflege-Follow-up
Routineanrufe und Briefe von Beratern
Experimental: Motivationsintervention zur Wiedereingliederung abbrechen
Einmalige Motivationsberatung im Büro oder am Telefon, die darauf abzielt, die Wiedereingliederung der Teilnehmer in die Standardbehandlung zu fördern.
Verhalten: kurz (Verhaltenstherapie)
Bis zu 3 telefonische oder bürobasierte Beratungssitzungen, um die Wiederaufnahme der Behandlung zu fördern.
Verhalten: Brechen Sie die motivierende Intervention zur Wiedereingliederung ab
Bis zu drei Beratungsgespräche am Telefon oder in der Praxis, um die Wiedereingliederung in die Behandlung zu fördern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verbleib in der ambulanten Behandlung
Zeitfenster: 4, 8, 12, 24 Wochen
4, 8, 12, 24 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Drogenmissbrauch
Zeitfenster: 4, 8,12 und 24 Wochen
4, 8,12 und 24 Wochen
psychiatrische Symptome
Zeitfenster: 4, 8, 12 und 24 Wochen
4, 8, 12 und 24 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Yale University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sam Ball, PhD, Yale School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juli 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Juli 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. September 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2014

Zuletzt verifiziert

1. September 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 101010101
  • 5P50DA009241-120012
  • 5P50DA009241 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Standardpflege-Follow-up

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Denmark

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren