Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korte interventioner for geninddragelse af drop-out

16. september 2014 opdateret af: Yale University

Adaptive korte interventioner for geninddragelse af drop-out

Vi vil evaluere en række interventioner, der har til formål at hjælpe personer, der dropper ud af stofmisbrugsbehandling, med at engagere sig igen for at forbedre behandlingsresultatet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vi foreslår et 5-årigt fase I adfærdsterapi udviklingsstudie for at: 1) prospektivt evaluere risikofaktorer for tidligt frafald fra ambulant behandling; 2) udvikle og teste en manual med enkeltsession telefon- og kontorbaserede interventioner for at geninddrage disse personer i behandlingen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

299

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06510
        • APT Foundation
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06510
        • Connecticut Mental Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • indlæggelse i ambulant behandling

Ekskluderingskriterier:

  • behov for indlæggelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standard plejeopfølgning
Standardplejerådgiveren følger op på plejetelefonopkald eller breve.
Adfærdsmæssigt: standardplejeopfølgning
rutinekonsulent telefonopkald og breve
Eksperimentel: Drop reengagement motiverende intervention
En enkelt session kontorbaseret eller telefonbaseret motiverende rådgivningssession designet til at fremme deltagernes genindgåelse i standardbehandling.
Adfærdsmæssigt: kort (adfærdsterapi)
op t 3 sessioner med telefon- eller kontorbaserede rådgivningssessioner for at fremme fornyet engagement i behandlingen.
Adfærdsmæssigt: Drop re-engagement motiverende intervention
Op til 3 telefon- eller kontorbaserede rådgivningssessioner for at fremme fornyet engagement i behandlingen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
fastholdelse i ambulant behandling
Tidsramme: 4, 8, 12, 24 uger
4, 8, 12, 24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
stofmisbrug
Tidsramme: 4, 8, 12 og 24 uger
4, 8, 12 og 24 uger
psykiatriske symptomer
Tidsramme: 4, 8, 12 og 24 uger
4, 8, 12 og 24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yale University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sam Ball, PhD, Yale School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2006

Først opslået (Skøn)

11. juli 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. september 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2014

Sidst verificeret

1. september 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 101010101
  • 5P50DA009241-120012
  • 5P50DA009241 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med standardplejeopfølgning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner