Korte interventioner for geninddragelse af drop-out
16. september 2014 opdateret af: Yale University
Adaptive korte interventioner for geninddragelse af drop-out
Vi vil evaluere en række interventioner, der har til formål at hjælpe personer, der dropper ud af stofmisbrugsbehandling, med at engagere sig igen for at forbedre behandlingsresultatet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Vi foreslår et 5-årigt fase I adfærdsterapi udviklingsstudie for at: 1) prospektivt evaluere risikofaktorer for tidligt frafald fra ambulant behandling; 2) udvikle og teste en manual med enkeltsession telefon- og kontorbaserede interventioner for at geninddrage disse personer i behandlingen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
299
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06510
- APT Foundation
-
New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06510
- Connecticut Mental Health Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- indlæggelse i ambulant behandling
Ekskluderingskriterier:
- behov for indlæggelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Standard plejeopfølgning
Standardplejerådgiveren følger op på plejetelefonopkald eller breve.
|
rutinekonsulent telefonopkald og breve
|
|
Eksperimentel: Drop reengagement motiverende intervention
En enkelt session kontorbaseret eller telefonbaseret motiverende rådgivningssession designet til at fremme deltagernes genindgåelse i standardbehandling.
|
op t 3 sessioner med telefon- eller kontorbaserede rådgivningssessioner for at fremme fornyet engagement i behandlingen.
Op til 3 telefon- eller kontorbaserede rådgivningssessioner for at fremme fornyet engagement i behandlingen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
fastholdelse i ambulant behandling
Tidsramme: 4, 8, 12, 24 uger
|
4, 8, 12, 24 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
stofmisbrug
Tidsramme: 4, 8, 12 og 24 uger
|
4, 8, 12 og 24 uger
|
|
psykiatriske symptomer
Tidsramme: 4, 8, 12 og 24 uger
|
4, 8, 12 og 24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sam Ball, PhD, Yale School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. juli 2006
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. juli 2006
Først opslået (Skøn)
11. juli 2006
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
17. september 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. september 2014
Sidst verificeret
1. september 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 101010101
- 5P50DA009241-120012
- 5P50DA009241 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .