Intervenções Breves para Reengajamento no Abandono
16 de setembro de 2014 atualizado por: Yale University
Intervenções Breves Adaptativas para Reengajamento no Abandono
Avaliaremos uma série de intervenções destinadas a ajudar os indivíduos que abandonaram o tratamento de abuso de substâncias a se reengajarem para melhorar o resultado do tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Propomos um estudo de desenvolvimento de terapia comportamental Fase I de 5 anos para: 1) avaliar prospectivamente os fatores de risco para abandono prematuro do tratamento ambulatorial; 2) desenvolver e testar um manual de sessões únicas de intervenções por telefone e consultório para reengajar esses indivíduos no tratamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
299
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
- APT Foundation
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06510
- Connecticut Mental Health Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- admissão em tratamento ambulatorial
Critério de exclusão:
- necessidade de internação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Acompanhamento de cuidados padrão
Telefonemas ou cartas de acompanhamento do conselheiro de cuidados padrão.
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telefonemas e cartas do conselheiro de rotina
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Experimental: Abandonar intervenção motivacional de reengajamento
Sessão única de aconselhamento motivacional baseada no escritório ou por telefone, projetada para promover o reengajamento do participante no tratamento padrão.
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até 3 sessões de aconselhamento por telefone ou consultório para promover o reengajamento no tratamento.
Até 3 sessões de aconselhamento por telefone ou escritório para promover o reengajamento no tratamento
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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retenção em tratamento ambulatorial
Prazo: 4, 8, 12, 24 semanas
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4, 8, 12, 24 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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abuso de substâncias
Prazo: 4, 8,12 e 24 semanas
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4, 8,12 e 24 semanas
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sintomas psiquiátricos
Prazo: 4, 8, 12 e 24 semanas
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4, 8, 12 e 24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sam Ball, PhD, Yale School of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de julho de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de julho de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
11 de julho de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de setembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de setembro de 2014
Última verificação
1 de setembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 101010101
- 5P50DA009241-120012
- 5P50DA009241 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .