Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krótkie interwencje w celu ponownego zaangażowania osób, które przerwały naukę

16 września 2014 zaktualizowane przez: Yale University

Adaptacyjne krótkie interwencje w celu ponownego zaangażowania

Ocenimy szereg interwencji mających na celu pomóc osobom, które przerwały leczenie uzależnień, w ponownym zaangażowaniu się w celu poprawy wyników leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Proponujemy 5-letnie badanie rozwoju terapii behawioralnej Etapu I w celu: 1) prospektywnej oceny czynników ryzyka przedwczesnego przerwania leczenia ambulatoryjnego; 2) opracować i przetestować podręcznik pojedynczych sesji telefonicznych i stacjonarnych interwencji w celu ponownego zaangażowania tych osób w leczenie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

299

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06510
        • APT Foundation
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06510
        • Connecticut Mental Health Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • przyjęcie na leczenie ambulatoryjne

Kryteria wyłączenia:

  • konieczność hospitalizacji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Standardowa kontynuacja opieki
Doradca opieki standardowej monitoruje rozmowy telefoniczne lub listy dotyczące opieki.
Behawioralne: standardowa opieka kontrolna
rutynowe telefony i listy doradców
Eksperymentalny: Porzuć interwencję motywacyjną dotyczącą ponownego zaangażowania
Pojedyncza sesja, prowadzona w biurze lub przez telefon, ma na celu promowanie ponownego zaangażowania uczestników w standardowe leczenie.
Behawioralne: krótki (terapia behawioralna)
do 3 sesji telefonicznych lub stacjonarnych sesji doradczych w celu promowania ponownego zaangażowania w leczenie.
Behawioralne: Porzuć interwencję motywacyjną dotyczącą ponownego zaangażowania
Do 3 telefonicznych lub stacjonarnych sesji doradczych w celu promowania ponownego zaangażowania w leczenie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
zatrzymanie w leczeniu ambulatoryjnym
Ramy czasowe: 4, 8, 12, 24 tygodnie
4, 8, 12, 24 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
nadużywanie substancji
Ramy czasowe: 4, 8, 12 i 24 tygodnie
4, 8, 12 i 24 tygodnie
objawy psychiatryczne
Ramy czasowe: 4, 8, 12 i 24 tygodnie
4, 8, 12 i 24 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yale University

Śledczy

  • Główny śledczy: Sam Ball, PhD, Yale School of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 lipca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 września 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2014

Ostatnia weryfikacja

1 września 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 101010101
  • 5P50DA009241-120012
  • 5P50DA009241 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na standardowa opieka kontrolna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj