Краткие вмешательства для повторного участия
16 сентября 2014 г. обновлено: Yale University
Адаптивные краткие интервенции для повторного участия в бросивших обучение
Мы оценим ряд вмешательств, направленных на то, чтобы помочь людям, прекратившим лечение от наркозависимости, вернуться к нему, чтобы улучшить результаты лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Мы предлагаем 5-летнее исследование развития поведенческой терапии на этапе I, чтобы: 1) проспективно оценить факторы риска преждевременного выбывания из амбулаторного лечения; 2) разработать и протестировать руководство по однократному сеансу телефонных и офисных вмешательств, чтобы повторно вовлечь этих людей в лечение.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
299
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06510
- APT Foundation
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06510
- Connecticut Mental Health Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- прием на амбулаторное лечение
Критерий исключения:
- необходимость госпитализации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Стандартное последующее наблюдение
Стандартный консультант по уходу отвечает на телефонные звонки или письма.
|
рутинные телефонные звонки и письма консультанта
|
|
Экспериментальный: Мотивационная интервенция отказа от повторного вовлечения
Один сеанс мотивационного консультирования в офисе или по телефону, предназначенный для повторного участия участников в стандартном лечении.
|
до 3 сеансов консультирования по телефону или в офисе, чтобы стимулировать повторное участие в лечении.
До 3 консультаций по телефону или в офисе для повторного участия в лечении
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
сохранение на амбулаторном лечении
Временное ограничение: 4, 8, 12, 24 недели
|
4, 8, 12, 24 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
злоупотребление алкоголем или наркотиками
Временное ограничение: 4, 8, 12 и 24 недели
|
4, 8, 12 и 24 недели
|
|
психические симптомы
Временное ограничение: 4, 8, 12 и 24 недели
|
4, 8, 12 и 24 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sam Ball, PhD, Yale School of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2004 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 июля 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 июля 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 июля 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 сентября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 сентября 2014 г.
Последняя проверка
1 сентября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 101010101
- 5P50DA009241-120012
- 5P50DA009241 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .