辍学重新参与的简短干预
2014年9月16日 更新者：Yale University
针对辍学重新参与的自适应简短干预
我们将评估一系列旨在帮助退出药物滥用治疗的个人重新参与以改善治疗结果的干预措施。
研究概览
详细说明
我们提出一项为期 5 年的 I 期行为疗法开发研究，以：1) 前瞻性评估过早退出门诊治疗的风险因素； 2) 开发和测试基于电话和办公室的单次会话干预措施手册，以使这些人重新参与治疗。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
299
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Connecticut
-
New Haven、Connecticut、美国、06510
- APT Foundation
-
New Haven、Connecticut、美国、06510
- Connecticut Mental Health Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受门诊治疗
排除标准：
- 需要住院
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：标准护理跟进
标准护理顾问跟进护理电话或信件。
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例行辅导员电话和信件
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实验性的：退出再参与动机干预
单次基于办公室或基于电话的动机咨询会议，旨在促进参与者重新参与标准治疗。
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最多 3 次电话或办公室咨询会议，以促进重新参与治疗。
最多 3 次电话或办公室咨询会议，以促进重新参与治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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保留到门诊治疗
大体时间：4、8、12、24周
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4、8、12、24周
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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药物滥用
大体时间：4、8、12 和 24 周
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4、8、12 和 24 周
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精神症状
大体时间：4、8、12 和 24 周
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4、8、12 和 24 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sam Ball, PhD、Yale School of Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年11月1日
初级完成 (实际的)
2009年11月1日
研究完成 (实际的)
2009年11月1日
研究注册日期
首次提交
2006年7月7日
首先提交符合 QC 标准的
2006年7月10日
首次发布 (估计)
2006年7月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年9月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年9月16日
最后验证
2014年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.