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治療の最初の月の間に選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)によって誘発される攻撃的な行動

2020年2月11日 更新者:HaEmek Medical Center, Israel

治療の最初の 1 か月間に SSRI によって誘発される攻撃的な行動

SSRI は、不安障害や抑うつ障害、およびその他の多くの臨床診断に対する治療の第一選択です。 観察された最も厄介な副作用の 1 つは、主に治療の最初の 1 か月間、このグループの薬を服用している患者の間で攻撃性に向かう傾向があることです。 攻撃的な行動は、一部の個人では発生する傾向がありますが、他の人では発生しない傾向があります. 一部の人々のサブグループでは、性格や性格の特徴により、攻撃的な行動を起こしやすくなる場合があります。

この研究では、研究者は、SSRI グループの薬を処方された患者の攻撃的な行動の傾向を推定しようとしています。 比較用のコンピューター シミュレーションを使用することで、微妙な変化を検出し、将来的に攻撃的な行動を起こしやすい性格の手がかりを得ることができると期待されています。

調査の概要

詳細な説明

選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (SSRI) は、不安障害や抑うつ障害、およびその他の多くの臨床診断の第一選択療法になりました。 観察された最も厄介な副作用の 1 つは、主に治療の最初の (1 か月) 期間中に、このグループの薬を服用している患者の間で攻撃性に向かう傾向です。 攻撃的な行動は、一部の個人では発生する傾向がありますが、他の人では発生しない傾向があります. これまで、文献のほとんどのケースとレポートは、攻撃的な行動の極端なイベントを示しています. 攻撃性を高めやすいこれらの性格またはその他の性格特性は研究されておらず、この副作用が非常にまれなケースでのみ現れるのか、それともより広いグループで発生するより一般的な現象であるのかは明らかではありません。人。

この研究では、SSRI グループの薬を処方された患者の攻撃的な行動の傾向を推定しようとしています。 比較コンピューター シミュレーションを使用することで、より繊細な変化を検出し、将来的に攻撃的な行動を起こしやすい性格の手がかりを得ることができると期待しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Afula、イスラエル
        • HaEmek Medical Center
    • Ysrael Valley
      • Afula、Ysrael Valley、イスラエル、18101
        • HaEmek Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • かかりつけの医師からSSRIグループの薬を飲み始めるように指示された

除外基準:

  • -家族開業医の記録によると:過去3か月間または研究への参加時にSSRI、SNRI、またはNRI治療を受けている。
  • 統合失調症または活動性精神病または判断力障害と診断されている
  • 反社会性パーソナリティ障害
  • 薬物使用またはアルコール乱用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
攻撃性レベル
時間枠:1ヶ月以内
1ヶ月以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Dalya Navot-Mintzer, MD、HaEmek Medical Center, Family Practice Ward
  • スタディディレクター:Dalya Navot-Mintzer, MD、HaEmek Medical Center, Family Practice Ward

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2006年9月1日

一次修了 (実際)

2008年7月1日

研究の完了 (実際)

2012年3月1日

試験登録日

最初に提出

2006年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年8月4日

最初の投稿 (見積もり)

2006年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月11日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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