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日焼け止めが皮膚に潤いを与える能力を判断する静電容量および経皮水分損失試験

2009年2月10日 更新者:Loreal USA
静電容量と経皮水分損失法を使用して、2 つのヘリオブロック SX クリーム製剤の皮膚に潤いを与える能力を評価する

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Scottsdale、Arizona、アメリカ、85251
        • Hill Top Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -18歳から55歳までの健康な男性または女性の被験者で、ベースラインでの最小スタンフィールドスコアが「2」である 研究で評価されることを意図した前腕部位
  • -研究の過程で信頼できる形の避妊を使用した出産の可能性のある女性被験者(経口避妊薬、子宮内避妊器具、両側卵管結紮、禁欲、または調査官の裁量によるその他の信頼できる形)。 または非出産の可能性(すなわち、閉経後(月経のない1年間)、子宮摘出術または両側卵巣摘出術)
  • -インフォームドコンセントを読み、理解し、署名した被験者
  • -プロトコルで必要とされる範囲と程度に協力する意思と能力がある被験者
  • 試験物質による皮膚反応と混同される可能性のある目に見える皮膚疾患がないこと

除外基準:

  • 治験責任医師または副治験責任医師の意見では、被験者にとって重大な危険を示唆する可能性がある、研究結果を混乱させる可能性がある、または被験者の研究への参加を妨げる可能性がある状態または状況にある被験者。
  • -研究準備のいずれかまたは他のスキンケア製品に対する既知の感受性を持つ被験者
  • -登録前の過去30日以内に、消費者製品研究を含む臨床研究研究に参加した被験者
  • -現在、治験責任医師の意見で、この研究で行われた評価を妨げる可能性のある薬(処方箋またはOTC)を受けている被験者(例:血管作用物質)
  • -妊娠中または授乳中の女性、または研究中に妊娠を計画している女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Linda Oddo, B.S.、Hill Top Research

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年8月1日

一次修了 (実際)

2006年10月1日

研究の完了 (実際)

2006年10月1日

試験登録日

最初に提出

2006年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年8月23日

最初の投稿 (見積もり)

2006年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年2月10日

最終確認日

2009年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PEN.1010.02

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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