Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ett kapacitans- och transepidermalt vattenförlusttest för att bestämma solkrämens förmåga att återfukta huden

10 februari 2009 uppdaterad av: Loreal USA
För att utvärdera förmågan hos 2 Helioblock SX Cream-formuleringar att återfukta huden med kapacitans och transepidermal vattenförlustmetod

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Förenta staterna, 85251
        • Hill Top Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska, manliga eller kvinnliga försökspersoner 18 år till 55 år gamla, med ett minimum Stanfield-poäng vid baslinjen på "2" på de underarmsställen som är avsedda att bedömas i studien
  • Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder som använder en tillförlitlig form av preventivmedel under studiens gång (p-piller, intrauterin enhet, bilateral äggledarligation, abstinens eller andra tillförlitliga former enligt utredarens bedömning). eller av icke fertil ålder (dvs postmenopausal (ett år utan menstruation), hysterektomi eller bilateral ovariektomi)
  • Försökspersoner som har läst, förstått och undertecknat ett informerat samtycke
  • Försökspersoner som är villiga och kapabla att samarbeta i den omfattning och den grad som krävs enligt protokollet
  • Frånvaro av synliga hudsjukdomar som kan förväxlas med en hudreaktion från testmaterialet

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner med ett tillstånd, eller i en situation, som enligt utredarens eller underutredarens åsikt kan antyda en betydande fara för försökspersonen, kan förvirra studieresultaten eller kan störa försökspersonens deltagande i studien.
  • Försökspersoner med känd känslighet för något av studiepreparaten eller för andra hudvårdsprodukter
  • Försökspersoner som har deltagit i en klinisk forskningsstudie, inklusive studier av konsumentprodukter, inom de senaste 30 dagarna före registreringen
  • Försökspersoner som för närvarande får mediciner (receptbelagda eller OTC) som enligt utredarens åsikt kan störa de utvärderingar som gjorts i denna studie (t.ex. vasoaktiva substanser)
  • Gravida eller ammande kvinnor eller kvinnor som planerar att bli gravida under studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Linda Oddo, B.S., Hill Top Research

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2006

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2006

Första postat (Uppskatta)

24 augusti 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 februari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2009

Senast verifierad

1 februari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PEN.1010.02

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Torr hud

Kliniska prövningar på Helioblock SX

3
Prenumerera