Kapasitanssi- ja transepidermaalinen vedenhäviötesti aurinkovoiteen kyvyn kosteuttaa ihoa määrittämiseksi
tiistai 10. helmikuuta 2009 päivittänyt: Loreal USA
Arvioida kahden Helioblock SX Cream -koostumuksen kykyä kosteuttaa ihoa kapasitanssin ja transepidermaalisen vedenpoistomenetelmän avulla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85251
- Hill Top Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet, 18-55-vuotiaat mies- tai naispuoliset koehenkilöt, joiden Stanfieldin vähimmäispistemäärä lähtötilanteessa on "2" kyynärvarren kohdissa, jotka on tarkoitus arvioida tutkimuksessa
- Hedelmällisessä iässä olevat naispuoliset koehenkilöt, jotka käyttävät luotettavaa ehkäisymenetelmää tutkimuksen aikana (oraaliset ehkäisytabletit, kohdunsisäinen väline, molemminpuolinen munanjohdinsidonta, raittius tai muut luotettavat muodot tutkijan harkinnan mukaan.) tai ei-hedelmöitysikä (eli postmenopausaalinen (yksi vuosi ilman kuukautisia), kohdun poisto tai molempien munasarjojen poisto)
- Koehenkilöt, jotka ovat lukeneet, ymmärtäneet ja allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen
- Tutkittavat, jotka haluavat ja kykenevät tekemään yhteistyötä protokollan edellyttämässä laajuudessa ja määrin
- Näkyvien ihosairauksien puuttuminen, jotka voidaan sekoittaa testimateriaalin aiheuttamaan ihoreaktioon
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on sairaus tai tilanne, joka tutkijan tai osatutkijan näkemyksen mukaan voi viitata merkittävään vaaraan koehenkilölle, saattaa hämmentää tutkimustuloksia tai häiritä tutkittavan osallistumista tutkimukseen.
- Koehenkilöt, joiden tiedetään olevan herkkiä jollekin tutkimusvalmisteelle tai muille ihonhoitotuotteille
- Koehenkilöt, jotka ovat osallistuneet kliiniseen tutkimukseen, mukaan lukien kuluttajatuotetutkimukset, viimeisten 30 päivän aikana ennen ilmoittautumista
- Koehenkilöt, jotka saavat parhaillaan lääkitystä (resepti tai OTC), jotka tutkijan mielestä voivat häiritä tässä tutkimuksessa tehtyjä arviointeja (esim. vasoaktiiviset aineet)
- Raskaana olevat tai imettävät naiset tai naiset, jotka suunnittelevat raskautta tutkimuksen aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Linda Oddo, B.S., Hill Top Research
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. elokuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2006
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. elokuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. elokuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 24. elokuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 11. helmikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. helmikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PEN.1010.02
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .