Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тест емкости и трансэпидермальной потери воды для определения способности солнцезащитного крема увлажнять кожу

10 февраля 2009 г. обновлено: Loreal USA
Оценить способность двух составов крема Helioblock SX Cream увлажнять кожу, используя методологию емкости и трансэпидермальной потери воды.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые мужчины или женщины в возрасте от 18 до 55 лет с минимальной оценкой Стэнфилда на исходном уровне «2» на участках предплечья, предназначенных для оценки в исследовании.
  • Субъекты женского пола детородного возраста, использующие надежную форму контрацепции в ходе исследования (оральные противозачаточные таблетки, внутриматочную спираль, двустороннюю перевязку маточных труб, воздержание или другие надежные формы на усмотрение исследователя). или недетородного возраста (т. е. в постменопаузе (один год без менструаций), после гистерэктомии или двусторонней овариэктомии)
  • Субъекты, которые прочитали, поняли и подписали информированное согласие
  • Субъекты, которые желают и способны сотрудничать в объеме и степени, требуемой протоколом.
  • Отсутствие каких-либо видимых кожных заболеваний, которые можно спутать с кожной реакцией на исследуемый материал.

Критерий исключения:

  • Субъекты с состоянием или в ситуации, которые, по мнению исследователя или вспомогательного исследователя, могут представлять значительную опасность для субъекта, могут исказить результаты исследования или могут помешать участию субъекта в исследовании.
  • Субъекты с известной чувствительностью к любому из исследуемых препаратов или другим продуктам по уходу за кожей.
  • Субъекты, которые участвовали в клинических исследованиях, включая исследования потребительских товаров, в течение последних 30 дней до регистрации.
  • Субъекты, которые в настоящее время получают лекарства (рецептурные или безрецептурные), которые, по мнению исследователя, могут помешать оценкам, сделанным в этом исследовании (например, вазоактивные вещества).
  • Беременные или кормящие женщины или женщины, которые планируют забеременеть во время исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Одинокий

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Linda Oddo, B.S., Hill Top Research

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 августа 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 февраля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2009 г.

Последняя проверка

1 февраля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PEN.1010.02

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться