Een capaciteits- en transepidermaal waterverliestest om het vermogen van zonnebrandcrème om de huid te hydrateren te bepalen

Inclusiecriteria:

• Gezonde, mannelijke of vrouwelijke proefpersonen in de leeftijd van 18 tot 55 jaar, met een minimale Stanfield-score bij aanvang van "2" op de onderarmlocaties die in het onderzoek moeten worden beoordeeld
• Vrouwelijke proefpersonen in de vruchtbare leeftijd die tijdens het onderzoek een betrouwbare vorm van anticonceptie gebruikten (orale anticonceptiepil, spiraaltje, bilaterale afbinding van de eileiders, onthouding of andere betrouwbare vormen naar goeddunken van de onderzoeker). of die niet zwanger kunnen worden (d.w.z. postmenopauzaal (een jaar zonder menstruatie), hysterectomie of bilaterale ovariëctomie)
• Proefpersonen die een geïnformeerde toestemming hebben gelezen, begrepen en ondertekend
• Proefpersonen die bereid en in staat zijn om mee te werken in de mate en mate zoals vereist door het protocol
• Afwezigheid van zichtbare huidziekten die kunnen worden verward met een huidreactie van het testmateriaal

Uitsluitingscriteria:

• Proefpersonen met een aandoening, of in een situatie die naar de mening van de onderzoeker of subonderzoeker een aanzienlijk gevaar voor de proefpersoon kan suggereren, de onderzoeksresultaten kan verwarren of de deelname van de proefpersoon aan het onderzoek kan verstoren.
• Proefpersonen met bekende gevoeligheden voor een van de onderzoekspreparaten of voor andere huidverzorgingsproducten
• Proefpersonen die hebben deelgenomen aan een klinische onderzoeksstudie, inclusief onderzoeken naar consumentenproducten, in de laatste 30 dagen voorafgaand aan de inschrijving
• Proefpersonen die momenteel medicijnen krijgen (op recept of OTC) die naar de mening van de onderzoeker de evaluaties in dit onderzoek kunnen verstoren (bijv. vasoactieve stoffen)
• Zwangere of zogende vrouwen of vrouwen die van plan zijn zwanger te worden tijdens het onderzoek