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ボルチモア エクスペリエンス コープス スタディ

2013年9月18日 更新者:George W. Rebok, PhD、Johns Hopkins University

体験隊トライアル: 生成力による高齢者の健康改善

この研究の目的は、身体的、社会的、認知的幸福に対するボランティア活動の影響を研究することにより、高齢者の身体障害の予防または遅延における体験隊プログラムの有効性を調べることです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

Baltimore Experience Corps Study は、60 歳以上の成人が参加し、2 年以上の追跡調査が EC でより良い結果をもたらすかどうかを判断するための、Experience Corps (EC) の有効性に関する無作為化、制御、コミュニティベースの試験です。可動性、強さ、バランス、および認知機能の点でコントロール アームと比較してください。

Experience Corps は、社会参加プログラムに組み込まれた高齢者向けの健康増進のための地域ベースのモデルです。 このプログラムは、高齢者のボランティアを公立小学校で有意義な役割に配置し、高齢者の時間、経験、知恵を活用して、子供たちの学業成績と行動成績を向上させます。 Experience Corps は、加齢に伴う障害や依存症を予防する健康増進を、高齢者の新しい生成的な役割に組み込みます。

このプログラムは、当初、このアプリケーションの Dr. Linda Fried と、Civic Ventures, Inc. の Marc Freedman によって設計されました。 それは2つの全国的なデモンストレーションを経験しましたが、どちらも高齢者への影響を評価していません.

研究の種類

介入

入学 (実際)

702

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
        • Center on Aging and Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 60歳以上
  • -介入グループに無作為に割り付けられた場合、ECに少なくとも1年間参加し、全学年で週に少なくとも15時間参加することに同意する
  • 学校環境で正常に機能するために必要な認知機能の最低基準を満たす
  • 機能的に読み書きができ、全国的に認められた標準化された評価を使用して、読み書きと綴りの学年レベルの同等性を提供します
  • 介入群に無作為に割り付けられた場合、学校に通う能力
  • 無作為化を受け入れ、評価に参加することに同意する
  • 介入グループに無作為に割り付けられた場合、ボルチモア市公立学校の犯罪歴チェックのクリアランス
  • 介入群に無作為に割り付けられた場合、完全なトレーニング

除外基準:

  • 60歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ボランティア
ボルチモア市立学校での高強度のボランティア活動 (週 15 時間以上) で、K-3 年生の子供がいる
ボルチモア市立学校で K-3 年生の子供たちと一緒に 2 年間にわたる高強度のボランティア活動 (週 15 時間以上)。 コントロールは 2 年間通常の活動に割り当てられ、2 年の終わりに子供たちと一緒にボランティア活動をする機会が提供されます。
介入なし:コントロール
普段の活動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
移動障害および日常生活の道具的活動 (IADL) の障害の減少
時間枠:ベースラインから 24 か月まで 4 か月間隔で測定
歩行速度、椅子の立ち方、移動や活動に関するアンケート
ベースラインから 24 か月まで 4 か月間隔で測定

二次結果の測定

結果測定
時間枠
転倒の減少
時間枠:ベースラインから 24 か月まで 4 か月間隔で測定
ベースラインから 24 か月まで 4 か月間隔で測定
記憶力の低下率の減少
時間枠:ベースラインから 24 か月まで 4 か月間隔で測定
ベースラインから 24 か月まで 4 か月間隔で測定
筋力、バランス、歩行速度、虚弱、「立ち上がって動く」タイミング、皮質の可塑性と実行機能、および客観的な IADL 課題遂行の速度と精度の増加、保持、または減速の低下
時間枠:ベースラインから 24 か月まで 4 か月間隔で測定
ベースラインから 24 か月まで 4 か月間隔で測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年7月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2006年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年9月25日

最初の投稿 (見積もり)

2006年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月18日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AG0069
  • P01AG027735 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

体験隊の臨床試験

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