Estudo do Baltimore Experience Corps
18 de setembro de 2013 atualizado por: George W. Rebok, PhD, Johns Hopkins University
Experience Corps Trial: Melhorando a saúde de populações mais velhas por meio da generatividade
O objetivo deste estudo é examinar a eficácia do programa Experience Corps na prevenção ou retardo da incapacidade física em idosos, estudando os efeitos do voluntariado no bem-estar físico, social e cognitivo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O Baltimore Experience Corps Study é um estudo randomizado, controlado e baseado na comunidade sobre a eficácia do Experience Corps (EC) para determinar se a participação de adultos com 60 anos ou mais, ao longo de dois anos de acompanhamento, resulta em melhores resultados no EC contra o braço de controle em termos de mobilidade, força, equilíbrio e funcionamento cognitivo.
O Experience Corps é um modelo baseado na comunidade para promoção da saúde para idosos incorporado a um programa de engajamento social. O programa coloca voluntários idosos em papéis significativos em escolas públicas de ensino fundamental, trazendo o tempo, a experiência e a sabedoria dos adultos mais velhos para melhorar os resultados acadêmicos e comportamentais das crianças. O Experience Corps incorpora a promoção da saúde, prevenindo a incapacidade e a dependência associadas ao envelhecimento, em novos papéis generativos para adultos mais velhos.
Este programa foi inicialmente projetado pela Dra. Linda Fried deste aplicativo, junto com Marc Freedman da Civic Ventures, Inc. Passou por duas manifestações nacionais, nenhuma das quais avaliou o impacto em idosos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
702
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21205
- Center on Aging and Health
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 60 anos ou mais
- Concordar em se comprometer com pelo menos 1 ano de participação no CE e participar de pelo menos 15 horas por semana durante todo o ano letivo, se randomizado para o grupo de intervenção
- Atender aos critérios mínimos de funcionamento cognitivo necessários para funcionar com sucesso em um ambiente escolar
- Alfabetizado funcionalmente, usando uma avaliação padronizada e reconhecida nacionalmente que fornece equivalência de nível de série em leitura e ortografia
- Capacidade de viajar para as escolas, se randomizado para o grupo de intervenção
- Concordar em aceitar a randomização e participar das avaliações
- Liberação na verificação de antecedentes criminais da escola pública da cidade de Baltimore, se randomizado para o grupo de intervenção
- Treinamento completo, se randomizado para o grupo de intervenção
Critério de exclusão:
- Abaixo de 60 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Voluntário
Voluntariado de alta intensidade (15 horas por semana ou mais) nas escolas da cidade de Baltimore com crianças nas séries K-3
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Voluntariado de alta intensidade (15 horas por semana ou mais) durante um período de dois anos trabalhando com crianças nas séries K-3 nas Escolas da Cidade de Baltimore.
Os controles são designados para atividades usuais por dois anos e, em seguida, oferecem a oportunidade de se voluntariar com crianças ao final de dois anos.
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Sem intervenção: Ao controle
Atividades habituais
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diminuição da incapacidade na mobilidade e nas Atividades Instrumentais da Vida Diária (AIVD)
Prazo: Medido em intervalos de 4 meses desde a linha de base até 24 meses
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Velocidade de caminhada, levantamento de cadeira, questionários relacionados à mobilidade e atividades
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Medido em intervalos de 4 meses desde a linha de base até 24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Diminuição das quedas
Prazo: Medido em intervalos de 4 meses desde a linha de base até 24 meses
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Medido em intervalos de 4 meses desde a linha de base até 24 meses
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diminuição da taxa de declínio na memória
Prazo: Medido em intervalos de 4 meses desde a linha de base até 24 meses
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Medido em intervalos de 4 meses desde a linha de base até 24 meses
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declínio aumentado, preservado ou retardado na força, equilíbrio, velocidade de caminhada, fragilidade, "levantar e ir" cronometrado, plasticidade cortical e função executiva e velocidade e precisão no desempenho objetivo da tarefa AIVD
Prazo: Medido em intervalos de 4 meses desde o início até 24 meses
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Medido em intervalos de 4 meses desde o início até 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: George Rebok, PhD, Johns Hopkins University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Fried LP, Carlson MC, Freedman M, Frick KD, Glass TA, Hill J, McGill S, Rebok GW, Seeman T, Tielsch J, Wasik BA, Zeger S. A social model for health promotion for an aging population: initial evidence on the Experience Corps model. J Urban Health. 2004 Mar;81(1):64-78. doi: 10.1093/jurban/jth094.
- Fried LP, Carlson MC, McGill S, Seeman T, Xue QL, Frick K, Tan E, Tanner EK, Barron J, Frangakis C, Piferi R, Martinez I, Gruenewald T, Martin BK, Berry-Vaughn L, Stewart J, Dickersin K, Willging PR, Rebok GW. Experience Corps: a dual trial to promote the health of older adults and children's academic success. Contemp Clin Trials. 2013 Sep;36(1):1-13. doi: 10.1016/j.cct.2013.05.003. Epub 2013 May 13.
- Frick KD, Carlson MC, Glass TA, McGill S, Rebok GW, Simpson C, Fried LP. Modeled cost-effectiveness of the Experience Corps Baltimore based on a pilot randomized trial. J Urban Health. 2004 Mar;81(1):106-17. doi: 10.1093/jurban/jth097.
- Tan EJ, McGill S, Tanner EK, Carlson MC, Rebok GW, Seeman TE, Fried LP. The evolution of an academic-community partnership in the design, implementation, and evaluation of experience corps(R) Baltimore city: a courtship model. Gerontologist. 2014 Apr;54(2):314-21. doi: 10.1093/geront/gnt072. Epub 2013 Jul 25.
- Parisi JM, Rebok GW, Seeman TE, Tanner EK, Tan EJ, Fried LP, Xue QL, Frick KD, Carlson MC. Lifestyle Activities in Sociodemographically at-risk Urban, Older Adults Prior to Participation in the Baltimore Experience Corps((R)) Trial. Act Adapt Aging. 2012 Jan 1;36(3):242-260. doi: 10.1080/01924788.2012.702306. Epub 2012 Sep 18.
- Parisi JM, Rebok GW, Xue QL, Fried LP, Seeman TE, Tanner EK, Gruenewald TL, Frick KD, Carlson MC. The role of education and intellectual activity on cognition. J Aging Res. 2012;2012:416132. doi: 10.1155/2012/416132. Epub 2012 Aug 9.
- Agbedia OO, Varma VR, Seplaki CL, Seeman TE, Fried LP, Li L, Harris GC, Rebok GW, Xue QL, Tan EJ, Tanner E, Parisi JM, McGill S, Carlson MC. Blunted diurnal decline of cortisol among older adults with low socioeconomic status. Ann N Y Acad Sci. 2011 Aug;1231:56-64. doi: 10.1111/j.1749-6632.2011.06151.x.
- Tan EJ, Tanner EK, Seeman TE, Xue QL, Rebok GW, Frick KD, Carlson MC, Wang T, Piferi RL, McGill S, Whitfield KE, Fried LP. Marketing public health through older adult volunteering: Experience Corps as a social marketing intervention. Am J Public Health. 2010 Apr;100(4):727-34. doi: 10.2105/AJPH.2009.169151. Epub 2010 Feb 18.
- Carlson MC, Erickson KI, Kramer AF, Voss MW, Bolea N, Mielke M, McGill S, Rebok GW, Seeman T, Fried LP. Evidence for neurocognitive plasticity in at-risk older adults: the experience corps program. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2009 Dec;64(12):1275-82. doi: 10.1093/gerona/glp117. Epub 2009 Aug 19.
- Tan EJ, Rebok GW, Yu Q, Frangakis CE, Carlson MC, Wang T, Ricks M, Tanner EK, McGill S, Fried LP. The long-term relationship between high-intensity volunteering and physical activity in older African American women. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2009 Mar;64(2):304-11. doi: 10.1093/geronb/gbn023. Epub 2009 Jan 29.
- Carlson MC, Saczynski JS, Rebok GW, Seeman T, Glass TA, McGill S, Tielsch J, Frick KD, Hill J, Fried LP. Exploring the effects of an "everyday" activity program on executive function and memory in older adults: Experience Corps. Gerontologist. 2008 Dec;48(6):793-801. doi: 10.1093/geront/48.6.793.
- Glass TA, Freedman M, Carlson MC, Hill J, Frick KD, Ialongo N, McGill S, Rebok GW, Seeman T, Tielsch JM, Wasik BA, Zeger S, Fried LP. Experience Corps: design of an intergenerational program to boost social capital and promote the health of an aging society. J Urban Health. 2004 Mar;81(1):94-105. doi: 10.1093/jurban/jth096.
- Rebok GW, Carlson MC, Glass TA, McGill S, Hill J, Wasik BA, Ialongo N, Frick KD, Fried LP, Rasmussen MD. Short-term impact of Experience Corps participation on children and schools: results from a pilot randomized trial. J Urban Health. 2004 Mar;81(1):79-93. doi: 10.1093/jurban/jth095.
- Varma VR, Tan EJ, Gross AL, Harris G, Romani W, Fried LP, Rebok GW, Carlson MC. Effect of Community Volunteering on Physical Activity: A Randomized Controlled Trial. Am J Prev Med. 2016 Jan;50(1):106-110. doi: 10.1016/j.amepre.2015.06.015. Epub 2015 Sep 2.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de setembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de setembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
26 de setembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de setembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de setembro de 2013
Última verificação
1 de setembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- AG0069
- P01AG027735 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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